Z-L-Ala-L-Phe-Gly-Gly-Bt | 1384583-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-L-Ala-L-Phe-Gly-Gly-Bt
• 英文别名: benzyl ((S)-1-(((S)-1-((2-((2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate；Cbz-Ala-Phe-Gly-Gly-Bt
• CAS: 1384583-91-8
• 化学式: C₃₀H₃₁N₇O₆
• 分子量: 585.619
• InChiKey: GUKHGQRVDJOVSO-RDPSFJRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  173.41
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-L-Ala-L-Phe-Gly-Gly-Bt 、 双丙酮葡萄糖 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 以58%的产率得到(5S,8S)-(3aR,5R,6S,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl 8-benzyl-5-methyl-3,6,9,12-tetraoxo-1-phenyl-2-oxa-4,7,10,13-tetraazapentadecan-15-oate
  参考文献：
  名称：

  手性N-（保护的）三肽和四肽缀合物的合成。

  摘要：

  使用Cbz-（保护的）-三和四肽基苯并三唑作为活性中间体，制备了具有类固醇，糖，萜烯和杂环的Cbz-（保护的）三肽和四肽共轭物。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2012.01364.x
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 (5S,8S)-8-benzyl-5-methyl-3,6,9,12-tetraoxo-1-phenyl-2-oxa-4,7,10,13-tetraazapentadecan-15-oic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以62%的产率得到Z-L-Ala-L-Phe-Gly-Gly-Bt
  参考文献：
  名称：

  手性N-（保护的）三肽和四肽缀合物的合成。

  摘要：

  使用Cbz-（保护的）-三和四肽基苯并三唑作为活性中间体，制备了具有类固醇，糖，萜烯和杂环的Cbz-（保护的）三肽和四肽共轭物。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2012.01364.x