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di-ipr-galactopyranose-ene | 950755-54-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di-ipr-galactopyranose-ene
英文别名
——
di-ipr-galactopyranose-ene化学式
CAS
950755-54-1
化学式
C28H44O12
mdl
——
分子量
572.65
InChiKey
RSSAZTKSKWVDIT-RYMJVJABSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.37
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    110.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di-ipr-galactopyranose-ene 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 sodium hydroxide双氧水 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以87%的产率得到3-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxy]-2-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxymethyl]propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of new polyether glycodendrons as oligosaccharide mimetics
    摘要:
    Divalent and tetravalent glycomimetics based on polyether glycodendrons have been prepared. The branched scaffolds were decorated with galactose moieties on one hand and were elaborated into new glycodendrons of a 'mixed' type on the other, carrying both galactose and mannose moieties as biologically important sugar epitopes. All synthesized glycodendrons possess a focal point that can be employed for further derivatization and functionalization. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.carres.2007.05.005
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-2-氯甲基丙烯双丙酮半乳糖15-冠醚-518-冠醚-6 、 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 di-ipr-galactopyranose-ene
    参考文献:
    名称:
    双细胞刺激响应水凝胶纳米胶囊用于抗癌药物的递送。
    摘要:
    在这项工作中,我们报告了双细胞环境刺激响应水凝胶纳米胶囊(HA-NCs)用于递送抗癌药物(阿霉素,DOX)。该纳米胶囊药物递送系统经过专门设计,可在细胞内环境中被刺激触发,特别是高谷胱甘肽(GSH)浓度和低pH值。生物相容性透明质酸被用作基本的纳米胶囊壳建筑材料。为了使其功能化而进行了化学修饰。具体地,引入了GSH可裂解的交联位点和pH响应性扩展位点。在通过增强的渗透和保留(EPR)效果以及细胞摄取而被动递送至肿瘤部位后,由于高GSH浓度(例如10 mM),纳米胶囊壳经历了膨胀/分解过程,从而诱导了二硫键的裂解。 ,pH低(例如pH 5),这会引起与缩醛基脱保护相关的水流入。该过程使水凝胶纳米胶囊破裂,因此导致包封的有效载荷的释放。与之形成鲜明对比的是,这种水凝胶纳米胶囊系统表现出了强大的释放肿瘤细胞中绝大多数封装的DOX的能力,这被肿瘤细胞内显着(4.7倍)加速的药物释放速率(pH 5.0,GSH
    DOI:
    10.1039/c6tb00651e
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