benzyl (3-oxo-3-(piperazin-1-yl)propyl)carbamate | 138109-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (3-oxo-3-(piperazin-1-yl)propyl)carbamate
• 英文别名: benzyl [2-(4-piperazinylcarbonyl)ethyl]carbamate；benzyl N-(3-oxo-3-piperazin-1-ylpropyl)carbamate
• CAS: 138109-21-4
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₃
• 分子量: 291.35
• InChiKey: FUXPTQKKANYEEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3-oxo-3-(piperazin-1-yl)propyl)carbamate 、 (R)-tert-butyl (3-(2-(N,N-bis(4-methoxybenzyl)sulfamoyl)-4-iodo-3-(2-(4-methoxybenzyl)-2H-tetrazol-5-yl)phenylsulfonamido)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)carbamate 在 methanesulfonato[2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binapthyl](2'-amino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium (II) 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 tert-butyl (R)-(3-((4-(4-(3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoyl)piperazin-1-yl)-2-(N,N-bis(4-methoxybenzyl)sulfamoyl)-3-(2-(4-methoxybenzyl)-2H-tetrazol-5-yl)phenyl)sulfonamido)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的金属β-内酰胺酶抑制剂化合物的药物学可接受的盐，其中Z、RA、X1、X2和R1如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的金属β-内酰胺酶抑制剂化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物，可选地与β-内酰胺类抗生素和/或β-内酰胺酶抑制剂结合。该发明还涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者投予本发明化合物的治疗有效量，结合治疗有效量的一种或多种β-内酰胺类抗生素，可选地结合一种或多种β-内酰胺酶抑制剂化合物。本发明的化合物在克服抗生素耐药性的方法中具有用处。

  公开号：

  WO2019018186A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 N-CBZ-beta-丙氨酸 在 silica gel 、 水合甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以Chromatography of the residue on silica gel RP 18 using water/methanol (2-5%) gave 2.51 g of benzyl [2-(4-piperazinylcarbonyl)ethyl]carbamate, MS的产率得到benzyl (3-oxo-3-(piperazin-1-yl)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Acetic acid derivatives

  摘要：

  公式为H.sub.2 N(NH)C--X--Y--CO--Z--CH(Q.sup.1)COOQ.sup.2 I及其水合物，溶剂化物和生理上可接受的盐，可用于抑制粘附蛋白质与血小板的结合以及抑制血小板聚集和细胞间黏附。

  公开号：

  US05273982A1

文献信息

• Acetic acid derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05273982A1

  公开（公告）日：1993-12-28

  Acetic acid derivatives of formula H.sub.2 N(NH)C--X--Y--CO--Z--CH(Q.sup.1)COOQ.sup.2 I and hydrates, solvates and physiologically acceptable salts thereof are useful to inhibit the binding of adhesive proteins to blood platelets and also to inhibit blood platelet aggregation and cell-cell adhesion.

  醋酸衍生物的化学式为H.sub.2 N(NH)C--X--Y--CO--Z--CH(Q.sup.1)COOQ.sup.2 I及其水合物、溶剂合物和生理上可接受的盐对抑制粘附蛋白质与血小板的结合以及抑制血小板聚集和细胞间黏附具有用处。
• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019018186A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to metallo-β-lactamase inhibitor compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, RA, X1, X2 and R1 are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a metallo-β-lactamase inhibitor compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, optionally in combination with a beta lactam antibiotic and/or a beta-lactamase inhibitor. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to a patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, in combination with a therapeutically effective amount of one or more β-lactam antibiotics and optionally in combination with one or more beta-lactamase inhibitor compounds. The compounds of the invention are useful in the methods described herein for overcoming antibiotic resistance.

  本发明涉及具有以下结构的金属β-内酰胺酶抑制剂化合物的药物学可接受的盐，其中Z、RA、X1、X2和R1如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的金属β-内酰胺酶抑制剂化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物，可选地与β-内酰胺类抗生素和/或β-内酰胺酶抑制剂结合。该发明还涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者投予本发明化合物的治疗有效量，结合治疗有效量的一种或多种β-内酰胺类抗生素，可选地结合一种或多种β-内酰胺酶抑制剂化合物。本发明的化合物在克服抗生素耐药性的方法中具有用处。
• Peptides bearing N-terminal amidino moieties and their use as inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05430024A1

  公开（公告）日：1995-07-04

  Acetic acid derivatives of formula H.sub.2 N(NH)C--X--Y--CO--Z--CH(Q.sup.1)COOQ.sup.2 I and hydrates, solvates and physiologically acceptable salts thereof are useful to inhibit the binding of adhesive proteins to blood platelets and also to inhibit blood platelet aggregation and cell-cell adhesion.

  式为H.sub.2 N(NH)C--X--Y--CO--Z--CH(Q.sup.1)COOQ.sup.2的乙酸衍生物及其水合物、溶剂化合物和生理上可接受的盐，可用于抑制粘附蛋白质与血小板的结合，以及抑制血小板聚集和细胞间黏附。