己-1-烯-4-炔-3-醇 | 10575-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 己-1-烯-4-炔-3-醇
• 英文名称: hex-1-en-4-yn-3-ol
• 英文别名: Hex-1-en-4-in-3-ol；3-Hydroxy-hexen-(1)-in-(4)；3-Hydroxy-hex-1-en-4-in.；Hexen-(1)-in-(4)-ol-(3)；Hex-1-en-4-yn-3-ol
• CAS: 10575-32-3
• 化学式: C₆H₈O
• 分子量: 96.1289
• InChiKey: PVKBTSZHRIDHKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73 °C(Press: 26 Torr)
• 密度：
  0.9285 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己-1-烯-4-炔-3-醇 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-hex-3-en-5-yn-1-ylbenzene
  参考文献：
  名称：

  苯基锂对顺-1-氯己-2-烯-4-炔的双质子重排

  摘要：

  hex-1-en-4-yn-3-ol的氯化重排得到1-chlorohex-2-en-4-yne，将其分离为顺式和反式异构体。苯基锂和烯丙基氯生成烯丙基苯，但顺式异构体与苯基锂在0°的偶联反应之后是双质子重排，得到顺式和反式-1-phenylhex-3-en-的混合物5炔。

  DOI：

  10.1039/j39660000578
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛 、 丙炔 在 乙醚 、 乙基溴化镁 作用下， 生成 己-1-烯-4-炔-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Allan et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1874,1876

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Allan et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1874,1876
  作者：Allan et al.

  DOI：——

  日期：——
• 461. Alkenylation employing lithium alkenyls. Part V. The formation and some reactions of cis-propenyl-lithium
  作者：E. A. Braude、J. A. Coles

  DOI：10.1039/jr9510002078

  日期：——
• Bondarev,G.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 789 - 793
  作者：Bondarev,G.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Transposition de cope-Claisen sigmatropie (3.3) de derives vinyliques d'allenols et d'enynols
  作者：M. Huché

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91746-5

  日期：1976.7
• Huche,M.; Cresson,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 800 - 804
  作者：Huche,M.、Cresson,P.

  DOI：——

  日期：——