4,5,6-Trichloro-2-fluoro-isophthalonitrile | 23052-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5,6-Trichloro-2-fluoro-isophthalonitrile
• 英文别名: 4,5,6-Trichloro-2-fluorobenzene-1,3-dicarbonitrile
• CAS: 23052-68-8
• 化学式: C₈Cl₃FN₂
• 分子量: 249.459
• InChiKey: TVWLHONALBNZHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180.5-181.5 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  292.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6-Trichloro-2-fluoro-isophthalonitrile 生成 4,5,6-Trichloro-2-hydroxy-isophthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代间苯二甲腈，间苯二甲腈，苯甲腈和对苯二甲腈的合成及抗炎评估。

  摘要：

  为了开发无胃肠道并发症的非酸性，非甾体类抗炎药，合成了一系列氰基苯用于抗炎评估。使用角叉菜胶诱导的踏板浮肿测定法在大鼠中测试了27个取代的间苯二甲腈，19个对苯二甲腈，30个苯甲腈和16个对苯二甲腈。根据苯丁氮酮在该测定法中的性能（100 mg / kg时减少43.8％），以50 mg / kg的剂量给药的六种化合物可产生与该标准相当的炎症减少。但是，在小鼠中以这种水平给药的每种化合物的LD50值在40--56 mg / kg的范围内; 因此，在小鼠中，以该水平给药的每种化合物的LD50值进一步在40--56 mg / kg的范围内; 因此，没有必要进一步研究。在200 mg / kg时，有15种化合物的活性降低了20％以上，并且LD50值大于300 mg / kg。在这些氰基苯中，均苯三甲（16），4-氯苯甲腈，2-氯对苯二甲腈和2-氟对苯二甲腈分别减少32％，30％，46％和49％的水肿，是进行后续研究的最佳人选。

  DOI：

  10.1021/jm00207a013
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基氟苯 在 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 溴 、 氯 、 三氯化铁 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 4,5,6-Trichloro-2-fluoro-isophthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代间苯二甲腈，间苯二甲腈，苯甲腈和对苯二甲腈的合成及抗炎评估。

  摘要：

  为了开发无胃肠道并发症的非酸性，非甾体类抗炎药，合成了一系列氰基苯用于抗炎评估。使用角叉菜胶诱导的踏板浮肿测定法在大鼠中测试了27个取代的间苯二甲腈，19个对苯二甲腈，30个苯甲腈和16个对苯二甲腈。根据苯丁氮酮在该测定法中的性能（100 mg / kg时减少43.8％），以50 mg / kg的剂量给药的六种化合物可产生与该标准相当的炎症减少。但是，在小鼠中以这种水平给药的每种化合物的LD50值在40--56 mg / kg的范围内; 因此，在小鼠中，以该水平给药的每种化合物的LD50值进一步在40--56 mg / kg的范围内; 因此，没有必要进一步研究。在200 mg / kg时，有15种化合物的活性降低了20％以上，并且LD50值大于300 mg / kg。在这些氰基苯中，均苯三甲（16），4-氯苯甲腈，2-氯对苯二甲腈和2-氟对苯二甲腈分别减少32％，30％，46％和49％的水肿，是进行后续研究的最佳人选。

  DOI：

  10.1021/jm00207a013

文献信息

• SYNTHETIC BUILDING BLOCKS FOR THE PRODUCTION OF MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20160046563A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention relates to compounds which are suitable as synthesis precursors for the production of electronically active materials for use in organic electroluminescence devices.

  本发明涉及适用于有机电致发光器件中使用的电子活性材料的合成前体化合物。
• 유기 전계발광 소자용 재료의 제조를 위한 합성 빌딩 블록
  申请人：MERCK PATENT GMBH 메르크 파텐트 게엠베하(519980656531)

  公开号：KR20150132873A

  公开（公告）日：2015-11-26

  본 발명은 유기 전계발광 소자에 사용되는 전자 활성 물질의 제조를 위한 합성 전구체로서 적합한 화합물에 관한 것이다.

  本发明涉及一种适用于有机电致发光器件中电子活性物质的合成前体，用于制备电子活性物质。
• Synthetic building blocks for the production of materials for organic electroluminescence devices
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10407384B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  The present invention relates to compounds which are suitable as synthesis precursors for the production of electronically active materials for use in organic electroluminescence devices.

  本发明涉及适用于生产有机电致发光器件所用电子活性材料的合成前体的化合物。
• Process for producing fluorinated dicyanobenzene
  申请人：——

  公开号：US20040030173A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  An object of the invention is to provide a process for industrially producing fluorinated dicyanobenzenes using tetrachlorodicyanobenzene as a raw material. According to the present invention, fluorinated dicyanobenzene can be produced in a high yield by allowing tetrachlorodicyanobenzenes to react with a fluorinating agent in the presence of a non-protonic polar solvent in an amount of 0.1 to 3 times by mass based on the tetrachlorodicyanobenzene. Further, the above production can be conducted more efficiently by reacting while disintegrating or removing bulk solid matters.

  本发明的目的是提供一种以四氯二氰基苯为原料工业化生产氟化二氰基苯的工艺。 根据本发明，让四氯二氰基苯在非质子极性溶剂存在下与氟化剂反应，可以高产率生产氟化二氰苯，反应量为四氯二氰苯质量的 0.1 至 3 倍。此外，通过在分解或去除块状固体物质的同时进行反应，可以更有效地进行上述生产。
• HEILMANN W. P.; BATTERSHELL R. D.; PYNE W. J.; GOBLE P. H.; MAGEE T. A., J. MED. CHEM., 1978, 21 NO 9, 906-913
  作者：HEILMANN W. P.、 BATTERSHELL R. D.、 PYNE W. J.、 GOBLE P. H.、 MAGEE T. A.

  DOI：——

  日期：——