5,7-dimethoxy-3-(4'-methoxybenzylidene)chroman-4-one | 27181-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: 5,7-dimethoxy-3-(4'-methoxybenzylidene)chroman-4-one
• 英文别名: 3-benzylidene-5,7,4'-trimethoxy-4-chromanone；5,7-O-dimethyleucomin；5,7-dimethoxy-3-(4-methoxy-benzylidene)-chroman-4-one；5,7-dimethoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]chromen-4-one
• CAS: 27181-65-3
• 化学式: C₁₉H₁₈O₅
• 分子量: 326.349
• InChiKey: LUFZBDDWHFDURP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethoxy-3-(4'-methoxybenzylidene)chroman-4-one 在 Oxone 、 Shi's ketone 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,7-Dimethoxy-3α-oxido-3-(4'-methoxybenzyliden)-chroman-4-on
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Eucomol via Enantioselective Oxidation of Enol Phosphate

  摘要：

  Stereoselective synthesis of a few derivatives of the homoisoflavanone class of natural products is described.

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.980411
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(bromomethyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate 在 水 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 5,7-dimethoxy-3-(4'-methoxybenzylidene)chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Eucomol via Enantioselective Oxidation of Enol Phosphate

  摘要：

  Stereoselective synthesis of a few derivatives of the homoisoflavanone class of natural products is described.

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.980411

文献信息

• Sathyanarayana, S.; Krishnamurty, H. G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 899 - 901
  作者：Sathyanarayana, S.、Krishnamurty, H. G.

  DOI：——

  日期：——
• Jain, A. C.; Sharma, Anita; Srivastava, Rene, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 11, p. 1119 - 1121
  作者：Jain, A. C.、Sharma, Anita、Srivastava, Rene

  DOI：——

  日期：——