Tert-butyl 2-amino-2-ethylbutanoate | 84310-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 2-amino-2-ethylbutanoate
• 英文别名: tert-butyl 2-amino-2-ethylbutanoate
• CAS: 84310-97-4
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• 分子量: 187.282
• InChiKey: UKRAPIHZRKJIDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-amino-2-ethylbutanoate 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 (4-Nitrophenyl)methyl 2-ethyl-2-[(2-pyren-1-ylacetyl)amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel peptide foldameric motifs: a step forward in our understanding of the fully-extended conformation/310-helix coexistence

  摘要：

  完全延伸的多重 C5 构象或 2.05 螺旋是一种非常有吸引力的肽二级结构，特别是其作为分子间隔物的潜在用途，因为它的特点是 α- 之间的最长海拔（高达 3.62 Å）两个连续的α-氨基酸的碳原子。然而，尽管有这种有趣的特性，但人们对它的研究和理解却很少。在这里，我们使用全系列的五聚体水平的 Cα,α-二乙基甘氨酸 (Deg) 同源寡肽酯，利用合成位于主链 N 和 C 末端的荧光团和猝灭剂的特性，分别检查完全延伸构象作为刚性分子间隔物的适用性。荧光研究得到 FT-IR 吸收和 NMR 构象研究的补充。还报道了所选化合物的 X 射线衍射结构。不幸的是，我们发现，即使在低极性溶剂（例如氯仿）中，在该肽系列中，脆弱的完全伸展构象和 310 螺旋结构之间确实会发生平衡，后者随着主链拉长。由于先前研究的缺乏任何末端芳香基团的 Deg 同肽酯已知在氯仿溶液中采用稳定的完全延伸构象，因此我们倾向于将本工作中观察到的 3D 结构不稳定性归因于多个芳香环的存在在他们的封锁组中。

  DOI：

  10.1039/c2ob06863j
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyloxycarboxamido)-2-ethylbutyric acid 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Tert-butyl 2-amino-2-ethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  异寡肽中的 2.05-螺旋完全由 Cα,α-双取代的甘氨酸组成，两侧链都长于甲基

  摘要：

  非常罕见但可能非常有趣的多重连续完全延伸构象（2.05 螺旋）的存在已经在基于双侧链长于甲基的四元 α-氨基酸的同源寡肽中得到清楚证明，但不是在α-碳原子上环化。为了扩展这项研究的范围，在这项工作中，我们研究了这种扁平 3D 结构在异寡肽中的出现，每个异寡肽由该类别的两个或三个不同的残基组成。末端保护的肽系列合成到四肽水平是通过溶液方法进行的。对所得低聚物进行化学和构象表征。获得的数据表明CDCl3 中完全扩展的构象占绝大多数。然而，在 CD3CN 中观察到溶剂驱动转变为主要的 310 螺旋结构。这两种构象之间微妙的局部平衡被证实在结晶状态下发生。即使从 310 螺旋结构开始，CHCl3 中异四肽的分子动力学模拟也收敛到完全延伸的构象。© 2013 Wiley Periodicals, Inc. Biopolymers (Pept Sci) 102: 145–158, 2014。

  DOI：

  10.1002/bip.22450

文献信息

• [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE
  申请人：VANTIA LTD

  公开号：WO2009133348A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (such as asthma or COPD); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1 - R11 are as defined herein.

  本发明提供了式（I）的化合物：包含这些化合物的组合物；在治疗中使用这些化合物（例如哮喘或COPD）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R1 - R11如本文所定义。
• Looking for a Robust, Synthetic, Fully-Extended (2.05-Helical) Peptide Structure - Effect of Terminal Groups
  作者：Fernando Formaggio、Marco Crisma、Cristina Peggion、Alessandro Moretto、Mariano Venanzi、Claudio Toniolo

  DOI：10.1002/ejoc.201101273

  日期：2012.1

  The incorporation of α-amino acids with a quaternary α-carbon atom into a peptide provides a tool to effectively restrict the available range of its backbone conformations. Specifically, under favorable conditions, Cα,α-diethylglycine (Deg) homopeptides are known to preferentially adopt the fullyextended (2.05-helical) structure, which is characterized by the longest possible separation between two

  将具有四元 α-碳原子的 α-氨基酸掺入肽中提供了一种有效限制其骨架构象可用范围的工具。具体而言，在有利条件下，已知 Cα, α-二乙基甘氨酸 (Deg) 同肽优先采用完全延伸（2.05-螺旋）结构，其特征在于两个相邻的 α-氨基酸 Cα 原子之间可能的最长间隔。我们研究了 N 和/或 C 端保护（或封闭）基团的性质对合成 Deg 同源肽系列中完全延伸构象与竞争性、较短 310 螺旋结构的相对稳定性的影响.
• Aminopyridine Derivatives
  申请人：Evans David Michael

  公开号：US20100076015A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (such as asthma or COPD); and methods of treating patients with such compounds; wherein R 1 -R 11 are as defined herein.

  本发明提供了式(I)的化合物：包括这些化合物的组合物；在治疗（如哮喘或COPD）中使用这些化合物；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R1-R11如本文所定义。
• AMINOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Vantia Limited

  公开号：EP2300428A1

  公开（公告）日：2011-03-30