Tert-butyl 2-amino-2-ethylbutanoate | 84310-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 2-amino-2-ethylbutanoate
• 英文别名: tert-butyl 2-amino-2-ethylbutanoate
• CAS: 84310-97-4
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• 分子量: 187.282
• InChiKey: UKRAPIHZRKJIDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-amino-2-ethylbutanoate 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 (4-Nitrophenyl)methyl 2-ethyl-2-[(2-pyren-1-ylacetyl)amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel peptide foldameric motifs: a step forward in our understanding of the fully-extended conformation/310-helix coexistence

  摘要：

  完全延伸的多重 C5 构象或 2.05 螺旋是一种非常有吸引力的肽二级结构，特别是其作为分子间隔物的潜在用途，因为它的特点是 α- 之间的最长海拔（高达 3.62 Å）两个连续的α-氨基酸的碳原子。然而，尽管有这种有趣的特性，但人们对它的研究和理解却很少。在这里，我们使用全系列的五聚体水平的 Cα,α-二乙基甘氨酸 (Deg) 同源寡肽酯，利用合成位于主链 N 和 C 末端的荧光团和猝灭剂的特性，分别检查完全延伸构象作为刚性分子间隔物的适用性。荧光研究得到 FT-IR 吸收和 NMR 构象研究的补充。还报道了所选化合物的 X 射线衍射结构。不幸的是，我们发现，即使在低极性溶剂（例如氯仿）中，在该肽系列中，脆弱的完全伸展构象和 310 螺旋结构之间确实会发生平衡，后者随着主链拉长。由于先前研究的缺乏任何末端芳香基团的 Deg 同肽酯已知在氯仿溶液中采用稳定的完全延伸构象，因此我们倾向于将本工作中观察到的 3D 结构不稳定性归因于多个芳香环的存在在他们的封锁组中。

  DOI：

  10.1039/c2ob06863j
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyloxycarboxamido)-2-ethylbutyric acid 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Tert-butyl 2-amino-2-ethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  异寡肽中的 2.05-螺旋完全由 Cα,α-双取代的甘氨酸组成，两侧链都长于甲基

  摘要：

  非常罕见但可能非常有趣的多重连续完全延伸构象（2.05 螺旋）的存在已经在基于双侧链长于甲基的四元 α-氨基酸的同源寡肽中得到清楚证明，但不是在α-碳原子上环化。为了扩展这项研究的范围，在这项工作中，我们研究了这种扁平 3D 结构在异寡肽中的出现，每个异寡肽由该类别的两个或三个不同的残基组成。末端保护的肽系列合成到四肽水平是通过溶液方法进行的。对所得低聚物进行化学和构象表征。获得的数据表明CDCl3 中完全扩展的构象占绝大多数。然而，在 CD3CN 中观察到溶剂驱动转变为主要的 310 螺旋结构。这两种构象之间微妙的局部平衡被证实在结晶状态下发生。即使从 310 螺旋结构开始，CHCl3 中异四肽的分子动力学模拟也收敛到完全延伸的构象。© 2013 Wiley Periodicals, Inc. Biopolymers (Pept Sci) 102: 145–158, 2014。

  DOI：

  10.1002/bip.22450

文献信息

• [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE
  申请人：VANTIA LTD

  公开号：WO2009133348A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (such as asthma or COPD); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1 - R11 are as defined herein.

  本发明提供了式（I）的化合物：包含这些化合物的组合物；在治疗中使用这些化合物（例如哮喘或COPD）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R1 - R11如本文所定义。
• Looking for a Robust, Synthetic, Fully-Extended (2.05-Helical) Peptide Structure - Effect of Terminal Groups
  作者：Fernando Formaggio、Marco Crisma、Cristina Peggion、Alessandro Moretto、Mariano Venanzi、Claudio Toniolo

  DOI：10.1002/ejoc.201101273

  日期：2012.1

  The incorporation of α-amino acids with a quaternary α-carbon atom into a peptide provides a tool to effectively restrict the available range of its backbone conformations. Specifically, under favorable conditions, Cα,α-diethylglycine (Deg) homopeptides are known to preferentially adopt the fullyextended (2.05-helical) structure, which is characterized by the longest possible separation between two

  将具有四元 α-碳原子的 α-氨基酸掺入肽中提供了一种有效限制其骨架构象可用范围的工具。具体而言，在有利条件下，已知 Cα, α-二乙基甘氨酸 (Deg) 同肽优先采用完全延伸（2.05-螺旋）结构，其特征在于两个相邻的 α-氨基酸 Cα 原子之间可能的最长间隔。我们研究了 N 和/或 C 端保护（或封闭）基团的性质对合成 Deg 同源肽系列中完全延伸构象与竞争性、较短 310 螺旋结构的相对稳定性的影响.
• Aminopyridine Derivatives
  申请人：Evans David Michael

  公开号：US20100076015A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (such as asthma or COPD); and methods of treating patients with such compounds; wherein R 1 -R 11 are as defined herein.

  本发明提供了式(I)的化合物：包括这些化合物的组合物；在治疗（如哮喘或COPD）中使用这些化合物；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R1-R11如本文所定义。
• AMINOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Vantia Limited

  公开号：EP2300428A1

  公开（公告）日：2011-03-30
• The 2.0 ₅ ‐helix in hetero‐oligopeptides entirely composed of C ^α,α ‐disubstituted glycines with both side chains longer than methyls
  作者：Marco Crisma、Cristina Peggion、Alessandro Moretto、Raja Banerjee、Subhrangshu Supakar、Fernando Formaggio、Claudio Toniolo

  DOI：10.1002/bip.22450

  日期：2014.3

  consecutive fully‐extended conformation (2.05‐helix) has been already clearly demonstrated in homo‐oligopeptides based on quaternary α‐amino acids with both side chains longer than methyls, but not cyclized on the α‐carbon atom. To extend the scope of this research, in this work we investigated the occurrence of this flat 3D‐structure in hetero‐oligopeptides, each composed of two or three different residues of

  非常罕见但可能非常有趣的多重连续完全延伸构象（2.05 螺旋）的存在已经在基于双侧链长于甲基的四元 α-氨基酸的同源寡肽中得到清楚证明，但不是在α-碳原子上环化。为了扩展这项研究的范围，在这项工作中，我们研究了这种扁平 3D 结构在异寡肽中的出现，每个异寡肽由该类别的两个或三个不同的残基组成。末端保护的肽系列合成到四肽水平是通过溶液方法进行的。对所得低聚物进行化学和构象表征。获得的数据表明CDCl3 中完全扩展的构象占绝大多数。然而，在 CD3CN 中观察到溶剂驱动转变为主要的 310 螺旋结构。这两种构象之间微妙的局部平衡被证实在结晶状态下发生。即使从 310 螺旋结构开始，CHCl3 中异四肽的分子动力学模拟也收敛到完全延伸的构象。© 2013 Wiley Periodicals, Inc. Biopolymers (Pept Sci) 102: 145–158, 2014。