2-(1H-吡咯-2-基)醋胺石 | 89532-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-(1H-吡咯-2-基)醋胺石
• 英文名称: Pyrrol-2-acetamid
• 英文别名: 2-Carbamoylmethyl-pyrrol；pyrrol-2-yl-acetic acid amide；Pyrrol-2-yl-essigsaeure-amid；1H-pyrrol-2-acetamide；1H-Pyrrole-2-acetamide；2-(1H-pyrrol-2-yl)acetamide
• CAS: 89532-48-9
• 化学式: C₆H₈N₂O
• mdl: MFCD15832990
• 分子量: 124.142
• InChiKey: NHNHWBFFDARHFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  377.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-吡咯-2-基)醋胺石 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 2-<5-(Piperidinomethyl)-2-pyrrolyl>ethanamin
  参考文献：
  名称：

  Bohusch, Michael; Flitsch, Wilhelm; Kneip, Heinz-Gerd, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 1, p. 67 - 70

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡咯-2-乙酸乙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2-(1H-吡咯-2-基)醋胺石
  参考文献：
  名称：

  Über das β-(Pyrrol-α)-äthylamin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00897827

文献信息

• [EN] NEW BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND &bgr;-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET INHIBITEURS DE &Bgr;-LACTAMASE
  申请人：NAEJA PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2014091268A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  A compound of formula (I), wherein: M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt-forming cation; Y is OR1 or NR2R3, and R1,R2, R3 and M are as defined herein. Also, methods of treating bacterial infection, pharmaceutical compositions, molecular complexes and processes for preparing compounds.

  式（I）的化合物，其中：M为氢或药用可接受的盐形成阳离子；Y为OR1或NR2R3，R1、R2、R3和M如本文所定义。此外，治疗细菌感染的方法，制药组合物，分子复合物和制备化合物的方法。
• Radical aromatic substitution via atom-transfer addition
  作者：Jeffrey H. Byers、John E. Campbell、Faith H. Knapp、Jameson G. Thissell

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00304-4

  日期：1999.4

  New methodology for radical aromatic substitution has been developed involving the addition of electron-deficient radicals to unprotected pyrroles and indole. This non-oxidative process is presumed to be occurring via atom-transfer addition of suitable organoiodides and bromides with subsequent non-radical elimination of HI or HBr, respectively. The process also occurs under stannane-free conditions

  已经开发出用于自由基芳族取代的新方法，该方法涉及将电子不足的自由基添加到未保护的吡咯和吲哚中。推测该非氧化过程是通过合适的有机碘和溴化物的原子转移添加以及随后分别无自由基地消除HI或HBr发生的。该过程也发生在不含锡的条件下。
• Pyrrole-2-acetylamino acid derivatives
  申请人：McNeilab, Inc.

  公开号：EP0115424A1

  公开（公告）日：1984-08-08

  Novel pyrrole-2-acetylamino compounds of the formula (5): and salts thereof, wherein R" is H, C,-6 alkyl, (CH2)nCO2H, CH2CH2SCH3, (CH2)4NH2 or (CH2)2CONH2; and n is 1 or 2; and Y is hydrogen and Q is CH3 or Y is CH3 and Q is Cl, have utility as anti-inflammatory agents and esters of the compounds of the above formula which are useful as intermediates to make said compounds. When Y is H and Q is CH3, the compounds have, in lower dosages, the same nonsteroidal anti- inflammatory utility as tolmetin and when Y is CH3 and Q is Cl, the compounds have the same analgesic and anti- inflammatory utility as zomepirac but with reduced liability toward gastrointestinal irritation.

  式 (5) 的新型吡咯-2-乙酰氨基化合物： 及其盐类，其中 R "为 H、C,-6 烷基、(CH2)nCO2H、CH2CH2SCH3、(CH2)4NH2 或 (CH2)2CONH2；n 为 1 或 2；Y 为氢，Q 为 CH3 或 Y 为 CH3，Q 为 Cl，可用作抗炎剂，上式化合物的酯类可用作制造上述化合物的中间体。当 Y 为 H、Q 为 CH3 时，这些化合物在较低剂量下具有与托美汀相同的非甾体抗炎作用；当 Y 为 CH3、Q 为 Cl 时，这些化合物具有与佐美吡拉克相同的镇痛和抗炎作用，但胃肠道刺激性降低。
• Kutscher; Klamerth, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1952, vol. 289, p. 229,231
  作者：Kutscher、Klamerth

  DOI：——

  日期：——
• BOHUSCH, MICHAEL;FLITSCH, WILHELM;KNEIP, HEINZ-GERD, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 67-70
  作者：BOHUSCH, MICHAEL、FLITSCH, WILHELM、KNEIP, HEINZ-GERD

  DOI：——

  日期：——