3-methyl-4-((5-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)(2-phenyl-1H-indol-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one | 1416038-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-4-((5-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)(2-phenyl-1H-indol-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one
• 英文别名: 3-methyl-4-[(5-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)methyl]-1,4-dihydropyrazol-5-one
• CAS: 1416038-43-1
• 化学式: C₃₄H₂₈N₄O
• 分子量: 508.623
• InChiKey: SPUKSKIBIOTREC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-苯基吲哚 在 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.12h， 生成 3-methyl-4-((5-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)(2-phenyl-1H-indol-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成一些比邻吲哚基类似物，用于体外细胞毒性和DNA裂解研究

  摘要：

  描述了一锅，三组分，常规的和微波辅助的比邻吲哚基类似物的合成。在无溶剂和无催化剂条件下，将2,5,5-二取代的吲哚-3-甲醛和3-甲基-1H-吡唑-5（4H）-与2,5-二取代的吲哚进行迈克尔加成反应，迄今未报道2带有吡唑啉酮部分的，5-二取代的双吲哚基类似物，收率极高。使用IR，1 H NMR，质谱和分析数据对所有合成的化合物进行表征。筛选类似物进行体外细胞毒性和DNA切割研究。在筛选的化合物4c，4f和4h - 4j中已经成为最有效的细胞毒性药物，而4c和4f – 4h作为活性DNA裂解类似物出现。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0370-x

文献信息

• Synthesis of some bisindolyl analogs for in vitro cytotoxic and DNA cleavage studies
  作者：B. S. Sasidhar、J. S. Biradar

  DOI：10.1007/s00044-012-0370-x

  日期：2013.7

  One-pot, three components, conventional and microwave-assisted synthesis of bisindolyl analogs is described. Michael addition of preformed 2,5-disubstituted indole-3-carboxaldehydes and 3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one with 2,5-disubstituted indoles under solvent and catalyst-free conditions afforded the hitherto unreported 2,5-disubstituted bisindolyl analogs bearing a pyrazolone moiety in excellent

  描述了一锅，三组分，常规的和微波辅助的比邻吲哚基类似物的合成。在无溶剂和无催化剂条件下，将2,5,5-二取代的吲哚-3-甲醛和3-甲基-1H-吡唑-5（4H）-与2,5-二取代的吲哚进行迈克尔加成反应，迄今未报道2带有吡唑啉酮部分的，5-二取代的双吲哚基类似物，收率极高。使用IR，1 H NMR，质谱和分析数据对所有合成的化合物进行表征。筛选类似物进行体外细胞毒性和DNA切割研究。在筛选的化合物4c，4f和4h - 4j中已经成为最有效的细胞毒性药物，而4c和4f – 4h作为活性DNA裂解类似物出现。