5-dibutylamino-2-nitrosophenol hydrochloride salt | 243663-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-dibutylamino-2-nitrosophenol hydrochloride salt
• 英文别名: 5-(Dibutylamino)-2-nitrosophenol;hydrochloride；5-(dibutylamino)-2-nitrosophenol;hydrochloride
• CAS: 243663-18-5
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂*ClH
• 分子量: 286.802
• InChiKey: PIWIWRLMHGPJIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-dibutylamino-2-nitrosophenol hydrochloride salt 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 9-dibutylamino-6-phenyl-5H-benzo[a]phenoxazine-5-one
  参考文献：
  名称：

  Solid-state fluorescence of 6-aryl-9-(dibutylamino)benzo[a]phenoxazin-5-ones

  摘要：

  6(9-Anthryl)- and 6(1-naphthyl)-9-(dibutylamino)benzo[a]phenoxazin-5-ones exhibited fluorescence maximum at around 700 nm in the crystalline form. Their fluorescence quantum yields were significantly higher than that of previously reported 6-perfluoro[4-methyl-3(1-methylethyl)pent-2-en-2-oxy] derivative due to the isolated dimer-type packing. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.083

文献信息

• Chromophore Verbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0943661A2

  公开（公告）日：1999-09-22

  Die Erfindung betrifft chromophore, NLO-aktive Verbindungen der allgemeinen Formel 1 und ein Verfahren zur Herstellung solcher Verbindungen. Die erfindungsgemäßen Verbindungen können zur Herstellung von NLO-aktiven Polymeren und damit zum Aufbau von elektrooptischen und photonischen Bauelementen verwendet werden.

  本发明涉及通式 1 的发色性 NLO 活性化合物 以及制备此类化合物的工艺。 根据本发明的化合物可用于生产 NLO 活性聚合物，从而用于制造电子光学和光子元件。
• Near-infrared solid-state fluorescent naphthooxazine dyes attached with bulky dibutylamino and perfluoroalkenyloxy groups at 6- and 9-positions
  作者：So-Yeon Park、Yasuhiro Kubota、Kazumasa Funabiki、Motoo Shiro、Masaki Matsui

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.12.081

  日期：2009.3

  No solid-state fluorescence is observed for 9-(diethylamino)benzo[a]phenoxazin-5-one (Nile Red). However, 9-dibutylamino-6perfluoro[4-methyl-3(1-methylethyl)-2-penten]-2-oxy}benzo[a]phenoxazin-5-one showed fluorescence maximum at 717 nm in solid state with fluorescence quantum yield 0.024. X-ray crystallographic analysis suggests that prevention of network pi pi interactions by the bulky fluorine-containing and dibutylamino groups is essential to show solid-state fluorescence. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Solid-state fluorescence of 6-aryl-9-(dibutylamino)benzo[a]phenoxazin-5-ones
  作者：Masaki Matsui、Yukiyo Ando、Osamu Tokura、Yasuhiro Kubota、Kazumasa Funabiki

  DOI：10.1016/j.tet.2013.02.083

  日期：2013.4

  6(9-Anthryl)- and 6(1-naphthyl)-9-(dibutylamino)benzo[a]phenoxazin-5-ones exhibited fluorescence maximum at around 700 nm in the crystalline form. Their fluorescence quantum yields were significantly higher than that of previously reported 6-perfluoro[4-methyl-3(1-methylethyl)pent-2-en-2-oxy] derivative due to the isolated dimer-type packing. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.