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N-tert-butyloxycarbonyl-β-alanyl-α-aminoisobutyric acid methyl ester | 93473-10-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-tert-butyloxycarbonyl-β-alanyl-α-aminoisobutyric acid methyl ester
英文别名
Methyl 2-methyl-2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoylamino]propanoate
N-tert-butyloxycarbonyl-β-alanyl-α-aminoisobutyric acid methyl ester化学式
CAS
93473-10-0
化学式
C13H24N2O5
mdl
MFCD24390592
分子量
288.344
InChiKey
QSEYJFSYQATGOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    435.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.769
  • 拓扑面积:
    93.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    合成三肽作为有机胶凝剂:阐明胶凝机理
    摘要:
    一种新的终端保护合成物 三肽 与非编码 氨基酸,叔丁氧基羰基β丙氨酰基α-aminoisobutyryl-β丙氨酰甲基酯,是合成的。该产品的特点是1 H NMR 和 DQF 舒适 核磁共振数据。这三肽 在中产生热可逆凝胶 1,2-二氯苯(DCB)在室温(30°C)下。使用以下方法研究干燥凝胶的形态光学显微镜, 扫描电子显微镜 (扫描电镜) 和 透射电子显微镜 (透射电镜)。显微照片显示凝胶中同时存在棒状形态和液-液相分离形态。热学依据差示扫描量热仪(DSC-7)表示在加热和冷却过程中存在可逆的一阶相变。广角X射线散射(蜡) 和 电子衍射 实验表明,凝胶中存在多晶物质,凝胶的晶体结构与纯凝胶几乎相同。 三肽。 溶剂 减去傅立叶变换的红外(红外光谱)研究表明,在溶胶态下,分别存在3440和3375 cm -1的自由N–H和分子内氢键合的N–H拉伸振动。在凝胶状态下,这两个振动分别转移到3325和3309
    DOI:
    10.1039/b111598g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    合成三肽作为有机胶凝剂:阐明胶凝机理
    摘要:
    一种新的终端保护合成物 三肽 与非编码 氨基酸,叔丁氧基羰基β丙氨酰基α-aminoisobutyryl-β丙氨酰甲基酯,是合成的。该产品的特点是1 H NMR 和 DQF 舒适 核磁共振数据。这三肽 在中产生热可逆凝胶 1,2-二氯苯(DCB)在室温(30°C)下。使用以下方法研究干燥凝胶的形态光学显微镜, 扫描电子显微镜 (扫描电镜) 和 透射电子显微镜 (透射电镜)。显微照片显示凝胶中同时存在棒状形态和液-液相分离形态。热学依据差示扫描量热仪(DSC-7)表示在加热和冷却过程中存在可逆的一阶相变。广角X射线散射(蜡) 和 电子衍射 实验表明,凝胶中存在多晶物质,凝胶的晶体结构与纯凝胶几乎相同。 三肽。 溶剂 减去傅立叶变换的红外(红外光谱)研究表明,在溶胶态下,分别存在3440和3375 cm -1的自由N–H和分子内氢键合的N–H拉伸振动。在凝胶状态下,这两个振动分别转移到3325和3309
    DOI:
    10.1039/b111598g
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文献信息

  • Conformational Heterogeneity of a Tripeptide in the Solid State and in Solution: Characterization of a g-Turn Containing Incipient Hairpin in Solution
    作者:S. K. Maji、D. Haldar、A. Banerjee、Ch. Mukhopadhyay、A. Banerjee
    DOI:10.1023/b:jory.0000029816.31278.7b
    日期:2003.9
    terminally blocked tripeptide Boc-β-Ala-Aib-β-Ala-OMe 1 with noncoded amino acids forms a novel type of hairpin structure containing a γ-turn instead of a conventional β-turn in the central loop region in solution. This new type structural motif was characterized by NMR and restraint molecular dynamics simulation study. In the solid state peptide 1 adopts an extended backbone conformation and self-assembles
    具有非编码氨基酸的末端封闭三肽 Boc-β-Ala-Aib-β-Ala-OMe 1 形成了一种新型的发夹结构,在溶液中的中心环区域中包含一个 γ-转角而不是传统的 β-转角。这种新型结构基序通过核磁共振和约束分子动力学模拟研究进行了表征。在固态肽 1 采用扩展的骨架构象并自组装形成超分子 β-折叠。
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