N-<3-(N-nitroso-p-tolylsulfonamido)propyl>phthalimide | 88597-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-<3-(N-nitroso-p-tolylsulfonamido)propyl>phthalimide
• 英文别名: N-(3-(N'-nitrozo-p-toluenesulfonamido)-1-propyl)-phthalimide；N-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl]-4-methyl-N-nitrosobenzenesulfonamide
• CAS: 88597-05-1
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₅S
• 分子量: 387.416
• InChiKey: OHUCLJSDLMKISB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  104.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<3-(N-nitroso-p-tolylsulfonamido)propyl>phthalimide 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 N,N'-bis(3-phthalimidopropyl)-N,N'-ditosyl-1,3-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  天然亚甲基阵列组成的大单环多胺的设计与合成

  摘要：

  开发了一种适用于无环和环状多胺的通用合成方法。该方法以 12 种大单环多胺 1 ([17]N4) 到 12 ([35]N8) 的系统合成为例，由四种天然多胺片段、亚精胺、精胺、thermine 和热精胺的组合组成。这十二个设计的大环是由三个任意选择的关于亚甲基链阵列和氮含量（四到八个）标准定义的可能结构的用尽数量。分析了结构特征的共同元素，发现它们被还原为易于获得的三类简单的 N,N'-二甲苯基链烷二胺，它们源自二胺和三胺。通过 N 的反应系统地增加了氮含量，

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.198
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-<3-(N-nitroso-p-tolylsulfonamido)propyl>phthalimide
  参考文献：
  名称：

  链霉菌素F中链霉菌素部分的生物合成

  摘要：

  合成了一系列用13 C和15 N或2 H专门标记的精氨酸，并将其喂入链霉菌L-1689-23中。为了确定获得的标记模式，分别通过13 C或2 H NMR分析了在每种情况下分离的链霉菌素F。从这些结果来看，似乎精氨酸可能通过吡al醛磷酸加合物，然后通过环化，还原，重排和羟基化成链霉菌素部分代谢为β-酮精氨酸。所述途径通常还可以解释其他已知抗生素的形成以及β-羟基-γ-氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88659-2

文献信息

• Biosynthesis of blasticidin S from L-.alpha.-arginine. Stereochemistry in the arginine-2,3-aminomutase reaction
  作者：P. C. Prabhakaran、Nam Tae. Woo、Peter S. Yorgey、Steven J. Gould

  DOI：10.1021/ja00225a033

  日期：1988.8