3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-methoxy-N-methylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-methoxy-N-methylpropanamide
• 英文别名: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-methoxy-N-methyl-propanamide
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄
• 分子量: 253.298
• InChiKey: QAVUVGAUMHXTID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-methoxy-N-methylpropanamide 在 tetra-N-butylammonium tribromide 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.66h， 生成 5-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methylsulfanyl]-3-(3-chlorophenyl)-2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]imidazo[5,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLSUBSTITUTED THIAZOLOTRIAZOLES AND THIAZOLOIMIDAZOLES
  [FR] THIAZOLOTRIAZOLES ET THIAZOLOIMIDAZOLES ARYLSUBSTITUÉS

  摘要：

  这项披露涉及用于治疗各种疾病的化合物、组合物和方法。具体而言，该披露涉及嘧啶并咪唑和嘧啶并咪唑化合物，这些化合物激活蛋白质TGR5的活性。公式（I）

  公开号：

  WO2013049585A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯丙酸 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-methoxy-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  室温下水中铜的富电子烯烃的氧化催化裂解

  摘要：

  富电子烯烃的铜催化氧化裂解为相应的羰基衍生物被描述为臭氧分解的替代方法。范围包括芳基酮衍生物的各种前体，以及带有非典型烷基和二烷基取代的烯醇醚的氧化，这是此类金属催化的烯烃裂解反应中的第一种。使用廉价的铜盐，室温条件，有氧气氛和水作为全局反应介质，凸显了该新方法的绿色特征。还介绍了相关的机械研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01883

文献信息

• Synthesis of Vicinal Quaternary All-Carbon Centers via Acid-catalyzed Cycloisomerization of Neopentylic Epoxides
  作者：Matthias Schmid、Kevin R. Sokol、Lukas A. Wein、Sofia Torres Venegas、Christina Meisenbichler、Klaus Wurst、Maren Podewitz、Thomas Magauer

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02296

  日期：2020.8.21

  Termination of the sequence occurs via Friedel–Crafts-type alkylation of the remote (hetero)arene linker. The transformation is efficiently promoted by sulfuric acid and proceeds best in 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol (HFIP) as the solvent. Variation of the substitution pattern provided detailed insights into the migration tendencies and revealed a competing disproportionation pathway of dihydronaphthalenes

  我们报告了我们对 2,2-二取代的新戊基环氧化物的催化环异构化反应的研究，以生产高度取代的四氢萘和色满。序列的终止通过远程（杂）芳烃接头的 Friedel-Crafts 型烷基化发生。硫酸可有效促进转化，并在 1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇 (HFIP) 作为溶剂中进行得最好。取代模式的变化提供了对迁移趋势的详细见解，并揭示了二氢萘的竞争歧化途径。
• Formal Enone α-Arylation via I(III)-Mediated Aryl Migration/Elimination
  作者：Bruna S. Martins、Daniel Kaiser、Adriano Bauer、Irmgard Tiefenbrunner、Nuno Maulide

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00251

  日期：2021.3.19

  A formal enone α-arylation is described. This metal-free transformation relies on the I(III)-mediated skeletal reorganization of silyl enol ethers and features mild conditions, good yields, and high stereoselectivities for β-substituted enones.

  描述了正式的烯酮 α-芳基化。这种无金属转化依赖于I(III)介导的硅烯醇醚骨架重组，具有条件温和、收率好、对β-取代烯酮具有高立体选择性的特点。
• New Six- to Eight-Membered-Ring Formation Based on the lntramolecular Endo-Mode Ring Closure of Allenyl (Substituted Phenyl)alkyl Ketones
  作者：Yoshimitsu Nagao、Woo Song Lee、Yoichi Komaki、Shigeki Sano、Motoo Shiro

  DOI：10.1246/cl.1994.597

  日期：1994.3

  Several allenyl ketones possessing an aryl group were submitted to a new intramolecular endo-mode cyclization with BF3·OEt2 or TiCl4 in CH2Cl2 to afford the corresponding 6-, 7-, and 8-membered carbocyclic products.

  在 CH2Cl2 中，用 BF3-OEt2 或 TiCl4 对几种带有芳基的烯基酮进行了新的分子内内向模式环化，得到了相应的 6、7 和 8 元碳环产物。
• ARYLSUBSTITUTED THIAZOLOTRIAZOLES AND THIAZOLOIMIDAZOLES
  申请人：Smith Emilie D.

  公开号：US20130085157A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  This disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of various disorders. In particular, the disclosure relates to thiazolotriazole and thiazoloimidazole compounds which agonize the activity of the protein TGR5.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗各种疾病的方法。特别是，本公开涉及噻唑三唑和噻唑咪唑化合物，其激活蛋白质TGR5的活性。
• Asymmetric alkene–alkene reductive cross-coupling reaction<i>via</i>visible-light photoredox/cobalt dual catalysis
  作者：Mamata Maiti、Sayan K. Jana、Biplab Maji

  DOI：10.1039/d3cc02792a

  日期：——

  The first example of asymmetric alkene–alkene reductive coupling is demonstrated via visible-light-fueled photoredox/cobalt dual catalysis. The desymmetrization reaction provided products (>20 examples) with up to five chiral centers in single-step operation in up to 95% yields with very high relative (>99 : 1 dr) and absolute stereochemistry (up to 98 : 2 er) control. The preliminary mechanistic investigations

  不对称烯烃-烯烃还原偶联的第一个例子是通过可见光驱动的光氧化还原/钴双催化来证明的。去对称反应在单步操作中提供了具有多达 5 个手性中心的产品（>20 个实例），产率高达 95%，并且具有非常高的相对（>99 : 1 dr）和绝对立体化学（高达 98 : 2 er）控制。初步的机理研究表明，关键的机理步骤涉及光介导的受控低价钴配合物的生成、氧化烯-烯环化和质子化。