1-(3,4-dimethoxyphenyl)heptan-3-one | 39728-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)heptan-3-one
• 英文别名: 1-(3,4-Dimethoxyphenyl)heptan-3-one
• CAS: 39728-58-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: OWMYBRGRNJCGGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1863.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)heptan-3-one 、 甲氧基甲基三苯基氯化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以13.043%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  室温下水中铜的富电子烯烃的氧化催化裂解

  摘要：

  富电子烯烃的铜催化氧化裂解为相应的羰基衍生物被描述为臭氧分解的替代方法。范围包括芳基酮衍生物的各种前体，以及带有非典型烷基和二烷基取代的烯醇醚的氧化，这是此类金属催化的烯烃裂解反应中的第一种。使用廉价的铜盐，室温条件，有氧气氛和水作为全局反应介质，凸显了该新方法的绿色特征。还介绍了相关的机械研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01883
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯丙酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(3,4-dimethoxyphenyl)heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  室温下水中铜的富电子烯烃的氧化催化裂解

  摘要：

  富电子烯烃的铜催化氧化裂解为相应的羰基衍生物被描述为臭氧分解的替代方法。范围包括芳基酮衍生物的各种前体，以及带有非典型烷基和二烷基取代的烯醇醚的氧化，这是此类金属催化的烯烃裂解反应中的第一种。使用廉价的铜盐，室温条件，有氧气氛和水作为全局反应介质，凸显了该新方法的绿色特征。还介绍了相关的机械研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01883

文献信息

• ケトン類及びその類縁体の製造方法
  申请人：学校法人東京農業大学

  公开号：JP2019038765A

  公开（公告）日：2019-03-14

  【課題】甲殻類又はビートなどの廃棄物を有効利用するべく、甲殻類から抽出されるキチン、キトサン、またはビートからショ糖を抽出した後のセルロースを利用して固体触媒を調製し、これを用いてケトン類の生産を効率よく行うための技術を提供する。【解決手段】セルロース、キチン、キトサンからなる群から選択された少なくとも１種を担体とし、８〜１０族の遷移金属を坦持してなる固体触媒と、塩基との存在下、ベンジルアルコール類（化合物１）とケトン類（化合物２）とを反応させることを特徴とする、１−フェニル−３−ケトン類及びその類縁体（化合物３）の製造方法により解決する。【化１】【選択図】なし

  利用甲壳类或甜菜等废弃物，利用从甲壳类中提取的壳聚糖、几丁质，或者从甜菜中提取蔗糖后的纤维素，制备固体催化剂，并利用该催化剂高效生产酮类化合物的技术。选择纤维素、壳聚糖、几丁质中的至少一种作为载体，含有8-10族过渡金属的固体催化剂，并在碱存在下，以苄醇类化合物（化合物1）和酮类化合物（化合物2）反应的方法，解决制备1-苯基-3-酮类化合物及其类似物（化合物3）的生产方法。【化1】【选图】无
• Simple Synthesis of Phytochemicals by Heterogeneous Pd- and Ir-Catalyzed Hydrogen-Borrowing C-C Bond Formation
  作者：Yoji Hori、Chiharu Suruga、Yuta Akabayashi、Tomoka Ishikawa、Marina Saito、Takao Myoda、Kazuki Toeda、Yuna Maeda、Yutaka Yoshida

  DOI：10.1002/ejoc.201701489

  日期：2017.12.29

  Chitin-supported palladium and iridium catalysts (i.e., Pd/chitin, Ir/chitin) successfully promote the hydrogen bor-

  几丁质负载的钯和铱催化剂（即 Pd/几丁质、Ir/几丁质）成功地促进了氢硼-
• A study of the reaction of n-BuLi with Ti(Oi-Pr)4 as a method to generate titanacyclopropane and titanacyclopropene species
  作者：Valentin A. Rassadin、Yvan Six

  DOI：10.1016/j.tet.2013.12.048

  日期：2014.1

  The use of the combination of reagents Ti(Oi-Pr)(4)/n-BuLi, introduced by the group of J.J. Eisch in 2001, has only found a few applications so far, with sometimes conflicting observations. This article describes a study aimed at clarifying the nature, the stability and the reactivity of the active organometallic species involved. Reactions with CO2 and other trapping reagents reveal that it is generated within a few minutes at 0 degrees C in THF, where it can be considered to be stable for 30 min. Most of our results are consistent with the expected titanacyclopropane nature of this reagent but some observations suggest that the chemistry at play may be more complicated. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Nomura; Hotta, Science Reports of the Tohoku University, Series 1: Physics, Chemistry, Astronomy, vol. 14, p. 138
  作者：Nomura、Hotta

  DOI：——

  日期：——
• Copper-Catalyzed Oxidative Cleavage of Electron-Rich Olefins in Water at Room Temperature
  作者：Daniel J. Lippincott、Pedro J. Trejo-Soto、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01883

  日期：2018.9.7

  of electron-rich olefins into their corresponding carbonyl derivatives is described as an alternative to ozonolysis. The scope includes various precursors to aryl ketone derivatives, as well as oxidations of enol ethers bearing atypical alkyl and dialkyl substitution, the first of their kind among such metal catalyzed alkene cleavage reactions. The use of an inexpensive copper salt, room temperature

  富电子烯烃的铜催化氧化裂解为相应的羰基衍生物被描述为臭氧分解的替代方法。范围包括芳基酮衍生物的各种前体，以及带有非典型烷基和二烷基取代的烯醇醚的氧化，这是此类金属催化的烯烃裂解反应中的第一种。使用廉价的铜盐，室温条件，有氧气氛和水作为全局反应介质，凸显了该新方法的绿色特征。还介绍了相关的机械研究。