4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-phenylbutan-2-one | 107627-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-phenylbutan-2-one
• CAS: 107627-10-1
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: NALZZHIVLAMGRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-phenylbutan-2-one 在 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过新戊环氧化物的酸催化环异构化合成邻位四元全碳中心。

  摘要：

  我们报告了我们对 2,2-二取代的新戊基环氧化物的催化环异构化反应的研究，以生产高度取代的四氢萘和色满。序列的终止通过远程（杂）芳烃接头的 Friedel-Crafts 型烷基化发生。硫酸可有效促进转化，并在 1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇 (HFIP) 作为溶剂中进行得最好。取代模式的变化提供了对迁移趋势的详细见解，并揭示了二氢萘的竞争歧化途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02296
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-phenylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过新戊环氧化物的酸催化环异构化合成邻位四元全碳中心。

  摘要：

  我们报告了我们对 2,2-二取代的新戊基环氧化物的催化环异构化反应的研究，以生产高度取代的四氢萘和色满。序列的终止通过远程（杂）芳烃接头的 Friedel-Crafts 型烷基化发生。硫酸可有效促进转化，并在 1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇 (HFIP) 作为溶剂中进行得最好。取代模式的变化提供了对迁移趋势的详细见解，并揭示了二氢萘的竞争歧化途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02296

文献信息

• New Catalytic Radical Process Involving 1,4-Hydrogen Atom Abstraction: Asymmetric Construction of Cyclobutanones
  作者：Jingjing Xie、Pan Xu、Yiling Zhu、Jingyi Wang、Wan-Chen Cindy Lee、X. Peter Zhang

  DOI：10.1021/jacs.1c04968

  日期：2021.8.4

  The key to success is the optimization of the Co(II)-based metalloradical catalyst through judicious modulation of D2-symmetric chiral amidoporphyrin ligand to adopt proper steric, electronic, and chiral environments that can utilize a network of noncovalent attractive interactions for effective activation of the substrate and subsequent radical intermediates. Supported by an optimal chiral ligand

  虽然烷基自由基已被充分证明可以经历 1,5- 和 1,6- 氢原子夺取 (HAA) 反应，但 1,4-HAA 通常在熵和焓方面都是一个具有挑战性的过程。因此，基于 1,4-HAA 的化学转化几乎尚未开发出来。在金属自由基催化（MRC）一般机制原理的指导下，1,4-HAA已被成功掺入作为关键步骤，随后是4-外-四环素自由基取代（RS），用于开发新的催化自由基过程，能够实现重氮酮的不对称 1,4-C-H 烷基化，从而立体选择性地构建环丁酮结构。成功的关键是通过明智地调节D 2 -对称手性酰胺卟啉配体来优化 Co(II) 基金属自由基催化剂，以采用适当的空间、电子和手性环境，从而利用非共价吸引相互作用网络进行有效活化底物和随后的自由基中间体。在最佳手性配体的支持下，Co(II)基金属自由基体系在温和条件下运行，能够对具有不同电子和空间性质的α-芳基重氮酮进行1,4-C-H烷基化，构建手性α,β
• Utility of Organoboron Reagents in Arylation of Cyclopropanols via Chelated Pd(II) Catalysis: Chemoselective Access to β-Aryl Ketones
  作者：Thangeswaran Ramar、Murugaiah A. M. Subbaiah、Andivelu Ilangovan

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00160

  日期：2020.6.19

  Organoborane reagents were investigated as coupling partners to cyclopropanol-derived β-ketone enolates in the presence of a chelated Pd(II) catalyst. Efficient coupling of a range of electronically and sterically diverse cyclopropanols and aryl/alkenyl boronic derivatives (39 examples, 65–94% yield) could be achieved with the generation of synthetically important β-aryl ketone intermediates in a chemoselective

  在螯合的Pd（II）催化剂存在下，研究了有机硼烷试剂作为与环丙醇衍生的β-酮烯酸酯的偶联伙伴。通过化学选择性的方式生成具有重要合成意义的重要的β-芳基酮中间体，可以实现多种电子和空间上不同的环丙醇与芳基/烯基硼酸酯衍生物的高效偶联（39个实例，收率65-94％）。这种反应范式将芳基供体伙伴的范围扩大至均烯酸酯，允许开瓶条件，以水为助溶剂并制备与以往方法不同的含卤素β-芳基酮。这种螯合的Pd（II）催化作用似乎不同于Pd（0）途径，
• Synthesis of 1-(3',4'-Dimethoxyphenyl)-4-phenyl-butanone-2 and 1-Phenyl-4-(3',4'-dimethoxyphenyl)-butanone-2 and Related Compounds
  作者：E. F. Landau、F. Leonard、R. H. Carroll、P. E. Spoerri

  DOI：10.1021/ja01220a021

  日期：1945.4
• Kanaoka et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 648
  作者：Kanaoka et al.

  DOI：——

  日期：——