5R*-(+)-2-{4-[2,8-bis-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-11,12-dihydro-5H-6,13-dioxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-a]naphthalen-5-yl]-phenoxy}-ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5R*-(+)-2-{4-[2,8-bis-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-11,12-dihydro-5H-6,13-dioxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-a]naphthalen-5-yl]-phenoxy}-ethanol
• 英文别名: 2-[4-[5,15-Bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-8,18-dioxatetracyclo[9.8.0.02,7.012,17]nonadeca-1(11),2(7),3,5,12(17),13,15-heptaen-19-yl]phenoxy]ethanol
• 化学式: C₃₇H₅₀O₆Si₂
• 分子量: 646.971
• InChiKey: CYBOAENOVKWLMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.65
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  琥珀酰胺 、 5R*-(+)-2-{4-[2,8-bis-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-11,12-dihydro-5H-6,13-dioxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-a]naphthalen-5-yl]-phenoxy}-ethanol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2-{4-[2,8-bis-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-11,12-dihydro-5H-6,13-dioxa-benzo[3,4]cyclohepa[1,2-a]naphthalene-5-yl]-phenoxy}-ethyl)-pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel heteroatom containing tetracyclic derivatives as selective estrogen receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及包含杂原子的新型四环衍生物，包含它们的药物组合物，它们在治疗和/或预防由一个或多个雌激素受体介导的疾病中的应用，以及它们的制备过程。发明中的化合物在治疗和/或预防与雌激素耗竭相关的疾病中是有用的，如热潮红、阴道干涩、骨量减少和骨质疏松症；激素敏感性癌症和乳腺、子宫内膜、宫颈和前列腺的增生；子宫内膜异位症、子宫肌瘤、骨关节炎，并且作为避孕剂，单独使用或与孕激素或孕激素拮抗剂结合使用。

  公开号：

  US20030216463A1
• 作为产物：
  描述：

  2-{4-[2,8-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-11,12-dihydro-5H-6,13-dioxabenzo[3,4]cyclohepta[1,2-a]naphthalen-5-yl]phenoxy}ethanol 生成 5R*-(+)-2-{4-[2,8-bis-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-11,12-dihydro-5H-6,13-dioxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-a]naphthalen-5-yl]-phenoxy}-ethanol 、 5R*-(+)-2-{4-[2,8-bis-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-11,12-dihydro-5H-6,13-dioxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-a]naphthalen-5-yl]-phenoxy}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Novel heteroatom containing tetracyclic derivatives as selective estrogen receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及包含杂原子的新型四环衍生物，包含它们的药物组合物，它们在治疗和/或预防由一个或多个雌激素受体介导的疾病中的应用，以及它们的制备过程。发明中的化合物在治疗和/或预防与雌激素耗竭相关的疾病中是有用的，如热潮红、阴道干涩、骨量减少和骨质疏松症；激素敏感性癌症和乳腺、子宫内膜、宫颈和前列腺的增生；子宫内膜异位症、子宫肌瘤、骨关节炎，并且作为避孕剂，单独使用或与孕激素或孕激素拮抗剂结合使用。

  公开号：

  US20030216463A1

文献信息

• Novel heteroatom containing tetracyclic derivatives as selective estrogen receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20030216463A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention is directed to novel heteroatom containing tetracyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing them, their use in the treatment and/or prevention of disorders mediated by one or more estrogen receptors and processes for their preparation. The compounds of the invention are useful in the treatment and/or prevention of disorders associated with the depletion of estrogen such as hot flashes, vaginal dryness, osteopenia and osteoporosis; hormone sensitive cancers and hyperplasia of the breast, endometrium, cervix and prostate; endometriosis, uterine fibroids, osteoarthritis and as contraceptive agents, alone or in combination with a progestogen or progestogen antagonist.

  本发明涉及包含杂原子的新型四环衍生物，包含它们的药物组合物，它们在治疗和/或预防由一个或多个雌激素受体介导的疾病中的应用，以及它们的制备过程。发明中的化合物在治疗和/或预防与雌激素耗竭相关的疾病中是有用的，如热潮红、阴道干涩、骨量减少和骨质疏松症；激素敏感性癌症和乳腺、子宫内膜、宫颈和前列腺的增生；子宫内膜异位症、子宫肌瘤、骨关节炎，并且作为避孕剂，单独使用或与孕激素或孕激素拮抗剂结合使用。