AGN 194310 | 229961-45-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: AGN 194310
• 英文别名: VTP 194310；4-((4-(4-ethylphenyl)-2,2-dimethyl-2H-thiochromen-6-yl)ethynyl)benzoic acid；4-[2-[4-(4-ethylphenyl)-2,2-dimethylthiochromen-6-yl]ethynyl]benzoic acid
• CAS: 229961-45-9
• 化学式: C₂₈H₂₄O₂S
• 分子量: 424.563
• InChiKey: LHUPKWKWYWOMSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >16.8mg/mL，溶于 DMSO

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

生物活性

AGN 194310 (VTP-194310) 是一种高亲和力、有效且具有选择性的视黄酸受体（RARs）泛拮抗剂，对 RARα、RARβ 和 RARγ 的 Kd 值分别为 3 nM、2 nM 和 5 nM。

受体	IC50 (nM)
RARα	3
RARβ	2
RARγ	5

体外研究

AGN194310 对三种细胞系的克隆形成具有强烈的抑制作用，IC50 值分别为：LNCaP 细胞为 16 nM；PC3 细胞为 18 nM；DU-145 细胞为 34 nM。AGN194310 在 50 nM 和 100 nM 浓度下，单独使用或与 TTNPB 联合使用均可抑制克隆形成。在 LNCaP 细胞中，AGN194310（浓度为 1 μM）处理 72 小时后诱导了约 80% 的细胞凋亡。

实验项目	细胞系	浓度	培养时间	结果
细胞活力测定	LNCaP、PC-3 和 DU-145 细胞	50 nM，100 nM	/	当与 100 nM TTNPB 联合使用时，几乎完全逆转了生长抑制效果；单独使用 50 nM 的部分逆转效果
细胞凋亡分析	LNCaP 细胞	1 μM	72 小时	导致 LNCaP 细胞凋亡。

体内研究

AGN 194310（每日口服给药 0.5 mg/kg，持续 10 天）在雌性 C57Bl/6J 小鼠中治疗后增加了骨髓及其他造血系统中的粒细胞数量。小鼠经过 AGN194310 治疗后，观察到粒细胞前体细胞的数量显著增加。

| 实验项目 | 动物模型 | 剂量 | 给药方式 | 时间 | 结果 | |-------------|--------------------|---------------|----------------|----------| | 体内研究 | 雌性 C57Bl/6J 小鼠（五周龄，34-37 天） | 0.5 mg/kg 每日口服给药 | 每天 10 天 | / | 血液系统中的粒细胞数量显著增加；粒细胞前体细胞的数量也显著增加。|

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 哌啶 、 吡啶 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 叔丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三溴化硼 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 55.17h， 生成 AGN 194310
  参考文献：
  名称：

  高亲和力视黄酸受体拮抗剂的合成及其生物学活性。

  摘要：

  本文报道了新型高亲和力视黄酸受体（RAR）拮抗剂的合成和生物学活性。讨论了在有效的二氢萘RAR拮抗剂8的双环系统中引入杂原子的作用以及芳基侧基的变化对这些化合物充当RAR拮抗剂的能力的影响。结合，转录和体内测定法的使用揭示了2，2-二甲基硫代苯并菲类似物59和2，2-二甲基苯并菲衍生物85在阻断类视色素激动剂诱导的活性中最有效。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00055-3

文献信息

• From Propargylic Alcohols to Substituted Thiochromenes: <i>gem</i>-Disubstituent Effect in Intramolecular Alkyne Iodo/hydroarylation
  作者：Noelia Velasco、Anisley Suárez、Fernando Martínez-Lara、Manuel Ángel Fernández-Rodríguez、Roberto Sanz、Samuel Suárez-Pantiga

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00333

  日期：2021.5.21

  6-endo-dig cyclization of S-aryl propargyl sulfides to afford 2H-thiochromenes. The substitution at the propargylic position plays a crucial role in allowing intramolecular silver-catalyzed alkyne hydroarylation and N-iodosuccinimide-promoted iodoarylation. Additionally, a PTSA-catalyzed thiolation reaction of propargylic alcohols was developed to synthesize the required tertiary S-aryl propargyl ethers. The

  这部作品描述了6-内-挖的环小号芳炔硫化物，提供2 ^ h -thiochromenes。炔丙基位置的取代在允许分子内银催化的炔烃氢化芳基化和N-碘代琥珀酰亚胺促进的碘芳基化中起着至关重要的作用。此外，还开发了 PTSA 催化的炔丙醇硫醇化反应，以合成所需的叔S-芳基炔丙基醚。通过合成视黄酸受体拮抗剂 AGN194310 证明了合并这两种方法的适用性。
• EXPANSION OF RENEWABLE STEM CELL POPULATIONS
  申请人：Gamida-Cell Ltd.

  公开号：US20160097037A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Ex vivo and in vivo methods of expansion of renewable stem cells, expanded populations of renewable stem cells and their uses.

  离体和体内扩增可再生干细胞的方法，扩增的可再生干细胞群体及其用途。
• Methods of treatment during vascular procedures
  申请人：——

  公开号：US20040077710A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The invention provides in one embodiment a method for treating vascular trauma. The method can include administering to an individual undergoing vascular trauma an effective amount of a retinoic acid receptor (RAR) antagonist or an RAR inhibitor. The methods can be used to lower serum triglycerides in a patient undergoing an invasive vascular procedure such as vascular surgery.

  这项发明在一个实施例中提供了一种治疗血管创伤的方法。该方法可以包括向正在接受血管创伤治疗的个体施用有效量的视黄酸受体（RAR）拮抗剂或RAR抑制剂。这些方法可用于降低接受侵入性血管手术等血管程序的患者的血清甘油三酯水平。
• Methods of treating hyperlipidemia
  申请人：Allergan Sales, Inc.

  公开号：US20020193403A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The current invention relates to methods for treating hyperlipidemia in mammals, including humans. More specifically, the current invention relates to the use of retinoid or retinoid derivative that is able to act as an antagonist or inverse agonist of a retinoid receptor to treat hyperlipidemia.

  当前发明涉及治疗哺乳动物，包括人类，高脂血症的方法。更具体地，当前发明涉及使用能够作为维生素A酸受体的拮抗剂或逆向激动剂的维生素A酸或维生素A酸衍生物来治疗高脂血症。
• [EN] BENZOPYRAN AND BENZOTHIOPYRAN DERIVATIVES HAVING RETINOID ANTAGONIST-LIKE ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE BENZOPYRANE ET BENZOTHYOPYRANE PRESENTANT UNE ACTIVITE RETINOÏDE DE TYPE ANTAGONISTE
  申请人：ALLERGAN SALES, INC.

  公开号：WO1999033821A1

  公开（公告）日：1999-07-08

  (EN) 2,2-Dialkyl- 4-aryl-substituted benzopyran and benzothiopyran derivatives of formula (I) where the symbols have the meaning described in the specification, have retinoid negative hormone and/or antagonist-like biological activities. The invented RAR antagonists can be administered to mammals, including humans, for the purpose of preventing or diminishing action or RAR agonists on the bound receptor sites. Specifically, the RAR agonists are administered or coadministered with retinoid drugs to prevent or ameliorate toxicity or side effects caused by retinoids or vitamin A or vitamin A precursors. The retinoid negative hormones can be used to potentiate the activities of other retinoids and nuclear receptor agonists.(FR) L'invention concerne des dérivés de 2,2-dialkyl-benzopyrane et benzothiopyrane à substitution 4-aryl de formule (I), dont les symboles sont définis dans le descriptif. Ces dérivés présentent des activités biologiques rétinoïdes de type antagonistes et/ou hormones négatives. Les antagonistes de RAR de l'invention peuvent être administrés aux mammifères, y compris aux humains, pour prévenir ou réduire l'action d'antagonistes de RAR sur les sites récepteurs liés. En particulier, les agonistes de RAR sont administrés ou co-administrés avec des médicaments rétinoïdes pour empêcher ou atténuer la toxicité ou les effets secondaires des rétinoïdes, de la vitamine A ou des précurseurs de la vitamine A. Les hormones négatives rétinoïdes peuvent être utilisées pour renforcer les activités d'autres rétinoïdes et celles d'agonistes de récepteurs nucléaires.

  2,2-二烷基-4-芳基取代苯并吡喃和苯并噻吩的衍生物，其化学式为(I)，其中符号的含义在说明书中描述，具有视黄醇负性激素和/或拮抗剂样生物活性。发明的RAR拮抗剂可用于哺乳动物，包括人类，以防止或减少RAR激动剂对结合受体位点的作用。具体而言，RAR激动剂与视黄醇药物一起给予或联合给予，以防止或缓解视黄醇或维生素A或维生素A前体引起的毒性或副作用。视黄醇负性激素可用于增强其他视黄醇和核受体激动剂的活性。