7-甲氧基-2-甲基-4H-硫代色烯-4-酮 | 61497-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 中文名称: 7-甲氧基-2-甲基-4H-硫代色烯-4-酮
• 英文名称: 7-methoxy-2-methyl-4H-1-benzothiopyran-4-one
• 英文别名: 7-Methoxy-2-methyl-4H-1-benzothiopyran-4-on；7-methoxy-2-methyl-thiochromen-4-one；7-methoxy-2-methyl-4H-thiochromen-4-one；7-methoxy-2-methylthiochromen-4-one
• CAS: 61497-83-4
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂S
• 分子量: 206.265
• InChiKey: DPFOGVYUZIQCKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118.0-119.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  336.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基-2-甲基-4H-硫代色烯-4-酮 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到3-iodo-7-methoxy-2-methyl-4H-thiochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS INÉDITS DE LA S-NITROSOGLUTATHIONE RÉDUCTASE

  摘要：

  本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）的抑制剂，包括这些GSNOR抑制剂的药物组合物，以及制备和使用这些药物的方法。

  公开号：

  WO2011100433A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯硫酚 、 乙酰乙酸乙酯 在 氮 、 resultant mixture 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 ice water 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford desired product (2 g, 4%) as a yellow solid的产率得到7-甲氧基-2-甲基-4H-硫代色烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  S-nitrosoglutathione reductase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及S-亚硝酰谷胱甘肽还原酶(GSNOR)的抑制剂、包含此类GSNOR抑制剂的药物组合物以及制备和使用它们的方法。

  公开号：

  US09187447B2

文献信息

• Synthesis of 1-Benzothiopyrylium Perchlorates and Related Compounds
  作者：Hiroyuki Nakazumi、Teijiro Kitao

  DOI：10.1246/bcsj.53.2415

  日期：1980.8

  The blue colored 1-benzothiopyrylium perchlorates were synthesized by the reduction of thiocoumarins with lithium aluminium hydride followed by the treatment with acid. A number of new thiocarbonyl derivatives of thiocoumarins and thiochromones were also synthesized, the spectral characterization of which has been described.

  蓝色1-苯并噻吩鎓高氯酸盐是通过用氢化铝锂还原硫代香豆素，然后用酸处理而合成的。还合成了许多新的硫代香豆素和硫代色酮的硫代羰基衍生物，并描述了它们的光谱特性。
• Novel S-Nitrosoglutathione Reductase Inhibitors
  申请人：Sun Xicheng

  公开号：US20120289555A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention is directed to inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR), pharmaceutical compositions comprising such GSNOR inhibitors, and methods of making and using the same.

  本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这种GSNOR抑制剂的药物组合物，以及制备和使用这些药物的方法。
• Reactions of α-Lithiatd 4<i>H</i>-1-Benzothiopyran-4-one and 1,2-Dihydrocyclopenta[<i>b</i>][1]benzothiopyran-9(3<i>H</i>)-one Derivatives
  作者：Ichiro Hirao、Masahiko Yamaguchi、Takashi Terada、Koichi Hasebe

  DOI：10.1246/bcsj.58.2203

  日期：1985.8

  Treatment of 5- and 7-methoxy-2-methyl-4H-1-benzothiopyran-4-one with lithium diisopropylamide followed by electrophiles gave 2-substituted 4H-1-benzothiopyran-4-ones. Utilizing this reaction, 3-substituted 6- and 8-methoxy-1,2-dihydrocyclopenta[b][1]benzothiopyran-9(3H)-ones were also synthesized, and several compounds showed potential analgesic and anti-inflammatory activities.

  用二异丙基胺锂处理5-和7-甲氧基-2-甲基-4H-1-苯并噻喃-4-酮，然后与亲电试剂反应，得到2-取代的4H-1-苯并噻喃-4-酮。利用这种反应，还可以合成3-取代的6-和8-甲氧基-1,2-二氢环戊并[b][1]苯并噻喃-9(3H)-酮，其中一些化合物显示出潜在的镇痛和抗炎活性。
• HIRAO, ICHIRO;YAMAGUCHI, MASAHIKO;TERADA, TAKASHI;HASEBE, KOICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 8, 2203-2206
  作者：HIRAO, ICHIRO、YAMAGUCHI, MASAHIKO、TERADA, TAKASHI、HASEBE, KOICHI

  DOI：——

  日期：——
• US20140275185A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——