Toluene-4-sulfonic acid (S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-non-2-ynyl ester | 218908-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-non-2-ynyl ester
• 英文别名: [(4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynon-2-ynyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 218908-79-3
• 化学式: C₂₂H₃₆O₄SSi
• 分子量: 424.677
• InChiKey: MDZVIKKSMJHCEL-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-non-2-ynyl ester 在 jones reagent 、 Na[W(CO)3(cyclopentadienyl)] 、 三氟甲磺酸 、 四丁基氟化铵 、 nitrosonium tetrafluoroborate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 (2S)-4-亚甲基-5-氧代-2-戊基四氢呋喃-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Natural α-Methylene Butyrolactones via Tungsten−π-Allyl Complexes. Total Synthesis of (−)-Methylenolactocin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9814142
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyldimethyl(oct-1-yn-3-yloxy)silane 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-non-2-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Natural α-Methylene Butyrolactones via Tungsten−π-Allyl Complexes. Total Synthesis of (−)-Methylenolactocin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9814142

文献信息

• Synthesis of Natural α-Methylene Butyrolactones via Tungsten−π-Allyl Complexes. Total Synthesis of (−)-Methylenolactocin
  作者：Malapaka Chandrasekharam、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/jo9814142

  日期：1998.11.1