Na[W(CO)3(cyclopentadienyl)] | 12107-36-7

• 英文名称: Na[W(CO)3(cyclopentadienyl)]
• 英文别名: sodium(η5-cyclopentadienyl)tricarbonyltungstate(II)；Na[(η(5)-cyclopentadienyl)W(CO)3]；Na[cyclopentadienyltricarbonyltungstate]；Na[W(η-cyclopentadienyl)(CO)3]；Na[(η(5)-C5H5)W(CO)3]；Na[(η5-C5H5)W(CO)3]；Na[(η-C5H5)W(CO)3]
• CAS: 12107-36-7
• 化学式: C₈H₅O₃W*Na
• 分子量: 355.966
• InChiKey: WOIDTCPSXOFXSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Na[W(CO)3(cyclopentadienyl)] 在 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tricarbonyl(cyclopentadienyl)methyltungsten(II)
  参考文献：
  名称：

  Relative reactivities of methyl iodide and methyl tosylate with transition-metal nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00525a013
• 作为产物：
  描述：

  在 一氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以5%的产率得到Na[W(CO)3(cyclopentadienyl)]
  参考文献：
  名称：

  Photochemical reduction of CpW(CO)3CH3 (Cp = .eta.5-C5H5) to CpW(CO)3-; an isolobal analogy to the disproportionation of Cp2Mo2(CO)6

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00261a015
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-tert-butyldimethyl(oct-1-yn-3-yloxy)silane 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 Na[W(CO)3(cyclopentadienyl)] 、 三氟甲磺酸 、 nitrosonium tetrafluoroborate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 (4S,5S)-4-[(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxy-ethyl]-3-methylene-5-pentyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Natural α-Methylene Butyrolactones via Tungsten−π-Allyl Complexes. Total Synthesis of (−)-Methylenolactocin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9814142

文献信息

• Tungsten and molybdenum 2-oxaallyl [.eta.1-(C)-enolate] complexes: functional group transformations, photochemical aldol reactions, and alkyne/carbon monoxide migratory insertion reactions
  作者：Elizabeth R. Burkhardt、Jeffrey J. Doney、Robert G. Bergman、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/ja00241a020

  日期：1987.4

  Preparation des complexes oxa-2alkyl (η 1 -enolate) par reaction de C 5 R 5 (CO) 3 M − Ne + avec les α-chloroesters, les cetones et les amides. Structures cristallines de certains complexes

  C 5 R 5 (CO) 3 M - Ne + avec les α-氯酯、les cetones 和 les 酰胺的合成 oxa-2 烷基 (η 1 -烯醇化物) par 反应的制备。某些复合体的晶体结构
• Gezielte synthese dreikerniger heterometall-cluster mit vier verschiedenen gerüstatomen
  作者：P. Thometzek、H. Werner

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80093-x

  日期：1983.8

  trinuclear heterometallic clusters Va—Vc possessing a tetrahedral framework of four different atoms (MPdPtC) have been prepared from (μ-2-MeC3H4)(μ-Br)PdPt(PPri3)2 (IV) and [C5H5(CO)3M]Na (M = Cr, Mo, W). Complex IV is obtained from (μ-2-MeC3H4)(μ-C5H5)PdPt(PPri3)2 and Me3SiBr by bridge—ligand exchange. Following the same concept, the synthesis of the Pt2Mo and Pt2W heterometallic clusters VIIIa, VIIIb has

  三核杂金属簇VA-Vc的具有四个不同的原子（MPdPTC）的四面体骨架已经从（μ-2-MEC制备3 ħ 4）（μ-溴）PDPT（PPR我3）2（IV）和[C 5 H 5（CO）3 M] Na（M = Cr，Mo，W）。复合物IV是从（μ-2-MEC得到3 ħ 4）（μ-C 5 H ^ 5）PDPT（PPR我3）2和Me 3 SIBR通过桥式配体交换。遵循相同的概念，PT 2 Mo和PT 2的合成还已经实现了W个杂金属簇VIIIa，VIIIb。
• Mehrfachbindungen zwischen hauptgruppenelementen und übergangsmetallen
  作者：Wolfgang A. Herrmann、Jürgen Rohrmann、Manfred L. Ziegler、Thomas Zahn

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80526-4

  日期：1984.9

  (μ-Te)[(η5-C5R5)M(CO)3]2 (2a–2e; R = H, CH3; M = Cr, Mo, W) which are accessible in 32–72% isolated yield on treatment of the ionic precursor species Na+(K+) [(η5-C5R5)M(CO)3]− (1a–1e) with potassium tellurite in the presence of hydrochloric acid. The new compounds have been structurally characterized (X-ray diffraction, compound 2a) and exhibit bent metal-tellurium-metal frameworks (e.g. Cr,Te,Cr 117.2(0)°)

  配体自由碲充当在小说的铬，钼和钨的组合物的复合物（μ-Te）的桥连元素[（η 5 -C 5 - [R 5）M（CO）3 ] 2（图2A-2E ; R = H，CH 3 ; M =铬，钼，W），其在32-72％的分离收率访问治疗离子前体物质的Na +（K +）[（η 5 -C 5 - [R 5）M（CO）3 ] -（1a-1e）与亚碲酸钾在盐酸存在下。新化合物已在结构上进行了表征（X射线衍射，图2a），并表现出弯曲的金属-碲-金属框架（如铬，碲，铬117.2（0）°）。在2a（279.9（1），281.4（1）pm）情况下记录的相当长的铬-碲距离被解释为单键，因此符合铬中心的电子要求。碲桥被认为充当其稳定两（η-C的两电子配体5 ħ 5）的Cr（CO）3个片段。无论是在热条件下还是在光解条件下，配合物2a-2e都不会发生部分脱羰作用。因此，它们不表示的组合物（μ-Te）的前所未有的衍生物的合适的前体[（η
• Synthesis and Reactions of Heterodinuclear Organoplatinum Complexes Having an Unsymmetrical PN Ligand
  作者：Susumu Tsutsuminai、Nobuyuki Komine、Masafumi Hirano、Sanshiro Komiya

  DOI：10.1021/om030477u

  日期：2003.10.1

  organoplatinum complexes having an unsymmetrical PN ligand (Et2NC2H4PPh2-κ2N,P)RPt−MLn [MLn = MoCp(CO)3, R = Me (1), R = Ph (2); MLn = WCp(CO)3, R = Me (3), R = Ph (4); MLn = Co(CO)4, R = Me (5), R = Ph (6)] have been synthesized by metathetical reactions of PtR(NO3)(Et2NC2H4PPh2-κ2N,P), which is prepared in situ from PtRCl(Et2NC2H4PPh2-κ2N,P) (R = Me, Ph) and AgNO3, with Na[MLn]. Analogous complexes with a

  具有不对称配位体的PN（ET一系列异双核配合物有机铂2 NC 2 H ^ 4 PPH 2 -κ 2 N，P）RPT-ML Ñ [ML Ñ = MOCP（CO）3，R =我（1）中，R = Ph（2）; ML n = WCP（CO）3，R = Me（3），R = Ph（4）；ML n = Co（CO）4，R = Me（5），R = Ph（6）]是通过PTR（NO 3）（Et 2 NC ）的易位反应合成的2 ħ 4 PPH 2 -κ 2 Ñ，P），其在原位制备从PTRCl（ET 2 NC 2 H ^ 4 PPH 2 -κ 2 Ñ，P）（R = Me中，PH）和硝酸银3，用Na [ ML n ]。用的二齿配位体的氮（TMEDA-κ类似络合物2 N，N- '）RPT-MOCP（CO）3 [R =我（7）中，Ph（8也由（COD）的配位体交换反应RPT-制备）]具有TMEDA（N，N，N ' ，N的
• Preparation and properties of the halogenoalkyl compounds [(η5-C5H5)(CO)2(PPhiMe3−i)Mo{(CH2)nX}] (n=3, 4; i=0–3; X=Br, I) and [{η5-C5(CH3)5}(CO)3Mo{(CH2)nX}] (n=3, 4; X=Br, I) and the crystal structures of [(η5-C5H5)(CO)3W{(CH2)5I}], [(η5-C5H5)(CO)3W{(CH2)3Br}] and [(η5-C5H5)(CO)2(PPh3)Mo{(CH2)3I}]
  作者：Holger B Friedrich、Martin O Onani、Orde Q Munro

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01044-0

  日期：2001.8

  [Cp(CO)2(PPhiMe3−i)Mo(CH2)nBr}] (Cp=η5-C5H5, n=3, 4; i=0–3) and [Cp*(CO)3Mo(CH2)nBr}] (Cp*=η5-C5(CH3)5, n=3, 4) were prepared in medium to high yield by the reaction of the corresponding anion ([Cp(CO)2(PPhiMe3−i)Mo]− or [Cp*(CO)3Mo]−) with Br(CH2)nBr. The bromoalkyl compounds were subsequently reacted with NaI to give the corresponding iodoalkyl compounds [Cp(CO)2(PPhiMe3−i)Mo(CH2)nI}] (n=3, 4;

  化合物的[CP（CO）2（PPH我我3-我）沫（CH 2）Ñ溴}]（CP =η 5 -C 5 H ^ 5，Ñ = 3,4;我= 0-3）和的[CP *（CO）3沫（CH 2）ñ溴}]（CP * =η 5 -C 5（CH 3）5，ñ = 3，4）通过的反应介质中，以高的产率制备相应的阴离子（[CP（CO）2（PPh i Me 3− i）Mo] -或[CP *（CO）3 Mo] -）和Br（CH 2）n Br。的溴代化合物随后用碘化钠进行反应，得到相应的碘代烷基化合物的[CP（CO）2（PPH我我3-我）沫（CH 2）Ñ I}]（Ñ = 3,4;我= 0-3 ）和[CP *（CO）3 Mo （CH 2）n I}]（n= 3，4）。碘代烷基化合物也可以通过相应的阴离子与α，ω-二碘代烷烃的反应以低得多的产率制备。这些化合物已被充分表征，并对其性质进行了讨论。报道了[CP（CO）2（PPh