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2-phenylethoxyacetic acid chloride | 221019-38-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenylethoxyacetic acid chloride
英文别名
2-phenylethoxyacetyl chloride;phenethyloxyacetyl chloride;Phenethyloxy-acetyl chloride;2-(2-phenylethoxy)acetyl chloride
2-phenylethoxyacetic acid chloride化学式
CAS
221019-38-1
化学式
C10H11ClO2
mdl
——
分子量
198.649
InChiKey
PXBXTSIVRBNLSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phenylethoxyacetic acid chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridine-SO3 complex溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.34h, 生成 5-{(1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-[({(3R)-1-[2-(2-phenylethoxy)ethyl]piperidin-3-yl}methyl)amino]ethyl}-8-hydroxyquinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    WO2007/102771
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel pyridopyprimidinone derivatives which are HM74A agonists
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的新型吡啶吡嘧啶酮衍生物:其中R1至R8、X、Y、m和n如描述和索赔中所定义。本发明的化合物是HM74A激动剂,与烟酸相比具有改进的性能,并可用于治疗和/或预防与HM74A相关的疾病,如脂质代谢异常、动脉粥样硬化、糖尿病、代谢综合征和其他与HM74A相关的疾病。
    公开号:
    US20070275987A1
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文献信息

  • Thiazole and oxazole derivatives as activators of human peroxisome proliferator activated receptors
    申请人:——
    公开号:US20040072838A1
    公开(公告)日:2004-04-15
    The present invention provides a compound of formula (1) wherein R 1 -R 5 , R 25 , R 26 , Y and X 2 are defined as in claim 1. The compounds activate human peroxisome proliferator activated receptors (hPPARs) and arc useful for the treatment of associated disorders such as cardiovascular disease and hypercholesteremia. 1
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(1),其中R1-R5,R25,R26,Y和X2的定义如权利要求1中所述。这些化合物能激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体(hPPARs),并且对于治疗相关疾病如心血管疾病和高胆固醇血症非常有用。
  • Novel pyridopyprimidinone derivatives which are HM74A agonists
    申请人:Conte Aurelia
    公开号:US20070275987A1
    公开(公告)日:2007-11-29
    The invention is concerned with novel pyridopyrimidinone derivatives of formula (I): wherein R 1 to R 8 , X, Y, m and n are as defined in the description and in the claims. The compounds of the present invention are HM74A agonists with improved properties compared to niacin and can be used for the treatment and/or prevention of diseases such as dyslipidemia, atherosclerosis, diabetes, metabolic syndrome, and other related diseases associated with HM74A.
    这项发明涉及式(I)的新型吡啶吡嘧啶酮衍生物:其中R1至R8、X、Y、m和n如描述和索赔中所定义。本发明的化合物是HM74A激动剂,与烟酸相比具有改进的性能,并可用于治疗和/或预防与HM74A相关的疾病,如脂质代谢异常、动脉粥样硬化、糖尿病、代谢综合征和其他与HM74A相关的疾病。
  • [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE RECEPTEURS ACTIVES PAR LE PROLIFERATEUR DU PEROXYSOME HUMAIN
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2002059098A1
    公开(公告)日:2002-08-01
    The present invention provides a compound of formula (I) wherein R1-R5, R25, R26, Y and X2 are defined as in claim 1. The compounds activate human peroxisome proliferator activated receptors (hPPARs) and are useful for the treatment of associated disorders such as cardiovascular disease and hypercholesteremia.
    本发明提供了式(I)的化合物,其中R1-R5,R25,R26,Y和X2如权利要求1所定义。这些化合物可以激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体(hPPARs),并且适用于治疗相关疾病,例如心血管疾病和高胆固醇血症。
  • THIAZOLE AND OXAZOLE DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS
    申请人:Banker Pierette
    公开号:US20070072871A1
    公开(公告)日:2007-03-29
    The present invention provides a compound of formula (I):
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I):
  • PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES AS BETA2 ADRENORECEPTOR AGONISTS
    申请人:Alcaraz Lilian
    公开号:US20090029958A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    The present invention relates to compounds according to formula (I), a process for preparing them, the intermediate compounds of the process and the use of the compounds in the manufacture of a medicament for use in treating diseases such as ARDS, pulmonary emphysema, bronchitis, bronchiectasis, COPD, asthma and rhinitis. The compounds are beta2 adrenoreceptor agonists.
    本发明涉及公式(I)的化合物,其制备方法,该方法的中间体以及将该化合物用于制造用于治疗ARDS,肺气肿,支气管炎,支气管扩张,COPD,哮喘和鼻炎等疾病的药物的用途。这些化合物是β2肾上腺素能受体激动剂。
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