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7-Oxo-15-epi-ent-prostaglandin E(1)-methylester | 64937-48-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Oxo-15-epi-ent-prostaglandin E(1)-methylester
英文别名
——
7-Oxo-15-epi-ent-prostaglandin E(1)-methylester化学式
CAS
64937-48-0
化学式
C21H34O6
mdl
——
分子量
382.497
InChiKey
KPAFZSDNDXZKLB-HXODMZJSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.74
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    100.9
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    前列腺素化学第八部分:旋光的7-氧代前列腺素的合成
    摘要:
    描述了通过将有机铜锂共轭加成到α,β-不饱和酮上而产生的β-烯基化烯醇的区域特异性α-酰化。通过共轭加成酰化法合成了几种新的7-氧代前列腺素类似物,7-氧代前列腺素E 1(18),11-脱氧-7-氧代前列腺素E 1(23),以及它们的15-epi对映体17和22。由旋光的4(R)-叔丁基二甲基甲硅烷氧基环戊2-恩1-1(R - 11),7-氧代前列腺素E 1(18)已合成。描述了基于CD研究确定11-脱氧-7-氧杂tagrostaglandin E 1(23)和其15-epi对映异构体(22)的绝对构型。描述了用反应性酰化剂例如硫醇酯和N-酰基咪唑以及酰基卤将β-烯基化的铜烯醇化锂成功酰化。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(77)80400-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    前列腺素化学第八部分:旋光的7-氧代前列腺素的合成
    摘要:
    描述了通过将有机铜锂共轭加成到α,β-不饱和酮上而产生的β-烯基化烯醇的区域特异性α-酰化。通过共轭加成酰化法合成了几种新的7-氧代前列腺素类似物,7-氧代前列腺素E 1(18),11-脱氧-7-氧代前列腺素E 1(23),以及它们的15-epi对映体17和22。由旋光的4(R)-叔丁基二甲基甲硅烷氧基环戊2-恩1-1(R - 11),7-氧代前列腺素E 1(18)已合成。描述了基于CD研究确定11-脱氧-7-氧杂tagrostaglandin E 1(23)和其15-epi对映异构体(22)的绝对构型。描述了用反应性酰化剂例如硫醇酯和N-酰基咪唑以及酰基卤将β-烯基化的铜烯醇化锂成功酰化。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(77)80400-6
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文献信息

  • Prostaglandin chemistry—VIII
    作者:Toshio Tanaka、Seizi Kurozumi、Takeshi Toru、Makiko Kobayashi、Shuji Miura、Sachio Ishimoto
    DOI:10.1016/0040-4020(77)80400-6
    日期:——
    Regiospecific α-acylation of β-alkenylated enolates generated by conjugate addition of lithium organocuprates to α,β-unsaturated ketones is described. Several new 7-oxoprostaglandin analogues, 7-oxoprostaglandin E1 (18), 11-deoxy-7-oxoprostaglandin E1 (23), and their 15-epi enantiomers 17 and 22, were synthesized by conjugate addition-acylation method. From optically active 4(R) -t - butyldimethylsiloxycyclopent
    描述了通过将有机铜锂共轭加成到α,β-不饱和酮上而产生的β-烯基化烯醇的区域特异性α-酰化。通过共轭加成酰化法合成了几种新的7-氧代前列腺素类似物,7-氧代前列腺素E 1(18),11-脱氧-7-氧代前列腺素E 1(23),以及它们的15-epi对映体17和22。由旋光的4(R)-叔丁基二甲基甲硅烷氧基环戊2-恩1-1(R - 11),7-氧代前列腺素E 1(18)已合成。描述了基于CD研究确定11-脱氧-7-氧杂tagrostaglandin E 1(23)和其15-epi对映异构体(22)的绝对构型。描述了用反应性酰化剂例如硫醇酯和N-酰基咪唑以及酰基卤将β-烯基化的铜烯醇化锂成功酰化。
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