1,1'-diisocyanatoferrocene | 12288-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物
• 英文名称: 1,1'-diisocyanatoferrocene
• 英文别名: 1,1′-diisocyanatoferrocene；1,1′-diisocyanateferrocene；1,1'-bis(isocyanato)ferrocene；1,1'-(isocyanato)ferrocene；1,1'-diisocyanoferrocene；Iron(2+);5-isocyanatocyclopenta-1,3-diene
• CAS: 12288-75-4
• 化学式: C₁₂H₈FeN₂O₂
• 分子量: 268.055
• InChiKey: ARBUNVSYNOZTEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-diisocyanatoferrocene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型的富氮多核[mn]二茂铁蛋白烯的合成与性能。

  摘要：

  描述了从先前未报道的1,1'-双（三苯基磷酰氰基氨基氨基）二茂铁合成第一四氮杂[3,3]二茂铁碳烷并将其转化为富氮的[2,2]双[3,3]二茂铁碳烷。这些多核二茂铁金属的电子行为表明铁中心之间的强电子耦合。

  DOI：

  10.1039/b313797j
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-bis(azidocarbonyl)ferrocene 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到1,1'-diisocyanatoferrocene
  参考文献：
  名称：

  带有一和二异氰酸根合、异硫氰酸根合和异硒代氰酸根合取代基的二茂铁衍生物

  摘要：

  异氰酸根合- (1a), 1,1'-二(异氰酸根合)- (2a), 异硫氰酸根合- (1b), 1,1'-二(异硫氰酸根合)- (2b), 异硒氰酸根合- (1c) 和 1,1' -二(异硒氰酸根合)二茂铁(2c)被制备并通过1H、13C和14N NMR光谱学进行研究。异氰酸二茂铁 (1a) 在氧化铝色谱上三聚，得到 3a。通过X射线分析确定了2c和3a的分子结构，在两种情况下都发现了几乎未变形的类二茂铁结构。

  DOI：

  10.1002/zaac.200800133

文献信息

• Tetrahedral cage complex with planar vertices: selective synthesis of Pt₄L₆ cage complexes involving hydrogen bonds driven by halide binding
  作者：Masaki Ito、Masato Iseki、Masumi Itazaki、Hiroshi Nakazawa

  DOI：10.1039/c6cc01448h

  日期：——

  The reaction of Fe([small eta]-C5H4NHC(O)PPh2)2 (L) with PtX2(PPh3)2 selectively formed cage-shaped complexes formulated as [(PtX)4(L)6]X4∙CHCl3 (X = Cl, Br), in which the four square-planar Pt fragments were situated at each vertex...

  Fe（η-C5H4NHC（O）PPh2）2（L）与PtX2（PPh3）2选择性地合成为[[PtX）4（L）6] X4∙CHCl3（X = Cl，Br），其中四个正方形平面的Pt片段位于每个顶点处...
• A new fluoride selective electrochemical and fluorescent chemosensor based on a ferrocene–naphthalene dyad
  作者：Francisco Otón、Alberto Tárraga、María D. Velasco、Arturo Espinosa、Pedro Molina

  DOI：10.1039/b404601c

  日期：——

  A new difunctionalized receptor based on an aza-ferrocenophane structure shows electrochemical and fluorescent responses to fluoride anion.

  一种基于氮杂铁赛烯结构的新型双功能受体对氟离子显示出电化学和荧光响应。
• NMR Spectroscopic Characterization of Isocyano- and 1, 1?-Diisocyanoferrocene. The Molecular Structure of Isocyanoferrocene
  作者：Bernd Wrackmeyer、Heidi E. Maisel、Oleg L. Tok、Wolfgang Milius、Max Herberhold

  DOI：10.1002/zaac.200400128

  日期：2004.10

  Isocyanoferrocene (1) and 1, 1′-diisocyanoferrocene (2) were prepared and studied by 1H, 13C, 14N and 57Fe NMR spectroscopy in order to gain a more complete data set. The NMR data of 1 (chemical shifts and coupling constants) were calculated by DFT methods [B3LYP/6-311+G(d, p)] and compare favourably with experimental data. The molecular structure of 1 was determined by X-ray structural analysis, and

  制备了异氰基二茂铁 (1) 和 1,1'-二异氰基二茂铁 (2)，并通过 1H、13C、14N 和 57Fe NMR 光谱进行了研究，以获得更完整的数据集。1的NMR数据（化学位移和耦合常数）通过DFT方法[B3LYP/6-311+G(d, p)]计算并与实验数据进行比较。通过 X 射线结构分析确定了 1 的分子结构，发现了几乎不变形的二茂铁样几何结构。异氰基和 1,1'-二异氰基二茂铁的 NMR 光谱表征。异氰基二茂铁的分子结构异氰基二茂铁 (1) 和 1,1'-二异氰基二茂铁 (2) 的制备和分析通过 1H、13C、14N 和 57Fe NMR 光谱获得更完整的数据集。使用 DFT 方法 [B3LYP/6-311+G(d,p)] 计算了 1 的几何和 NMR 参数（化学位移和耦合常数），并且与实验数据非常吻合。1 的分子结构由 X 射线结构分析确定，并显示出几乎不受干扰的二茂铁类似几何形状。
• <i>C</i> ₂ ‐Symmetric Ferrocene–Bis(ureido)peptides: Synthesis, Conformation and Solid‐State Structure
  作者：Jasmina Lapić、Senka Djaković、Mario Cetina、Katja Heinze、Vladimir Rapić

  DOI：10.1002/ejic.200900679

  日期：2010.1

  were attached to the 1- and 1'-position of 1,1'-diiso-cyanoferrocene to give the corresponding bis(ureido)peptide derivatives 3 and 4. The conformation of 3 has been determined in the solid state by X-ray crystallography. In solution the preferred conformation of 3 and 4 has been elucidated by NMR, IR and CD spectroscopy in concert with DFT calculations. The secondary structure of ferrocene―bis(ureido)peptides

  通过在二茂铁和肽链之间正式插入 NH 单元，二茂铁-1,1'-二羧酸的肽衍生物的延伸产生二茂铁-双（脲基）-肽。实验上，丙氨酸和二丙氨酸甲酯连接到 1,1'-二异氰基二茂铁的 1-和 1'-位，得到相应的双（脲基）肽衍生物 3 和 4。 3 的构象已在X 射线晶体学测定的固态。在溶液中，3 和 4 的优选构象已通过 NMR、IR 和 CD 光谱以及 DFT 计算阐明。二茂铁-双（脲基）肽 3 和 4 的二级结构由双分叉分子内氢键 (IHBs) 决定。3 和 4 二级结构的不同稳定性是由于不同类型的 IHB。
• Heteroditopic ferrocene-based ureas as receptors for anions and cations
  作者：Francisco Otón、Alberto Tárraga、Arturo Espinosa、María D. Velasco、Pedro Molina

  DOI：10.1039/b603544b

  日期：——

  Heteroditopic receptor 2a, bearing a pyridine binding site, does not complex Cu2+ cations but instead an intramolecular redox reaction takes place to give the oxidized form 2a+. The results obtained by using the heteroditopic receptor 2b, containing two crown ethers units, demonstrate that K+ cations can only be electrochemically detected in the presence of hydrogenphosphate anion. Whereas the new

  结构新型的合成 二茂铁-基于 尿素直接从1,1-双（异氰酸根合）二茂铁1直接制备了二茂铁部分同时连接到两个脲基的，其中。受体2a，2b和2d显示了对磷酸氢根和氟离子的光谱和电化学阴离子感测能力，此外2d还显示了对乙酸根阴离子的感测能力。Heteroditopic受体图2a，轴承一个吡啶结合位点，不络合Cu 2+ 阳离子但是相反，发生了分子内氧化还原反应，生成了氧化形式2a +。使用含有两个冠醚单元的异位受体2b获得的结果表明，K + 阳离子只能在磷酸氢根阴离子存在下进行电化学检测。而新的结构基序2d，其中两个尿素基团是大循环框架，是一种用于Li +的选择性电化学传感器 阳离子 在......的存在下 碱金属离子。通过基于DFT的理论计算，为最具代表性的复合物提出了优选的结合方式及其范围。