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benzyl benzyl{3-[(4R)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-oxopropyl}carbamate
benzyl benzyl{3-[(4R)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-oxopropyl}carbamate | 252919-09-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl benzyl{3-[(4R)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-oxopropyl}carbamate
英文别名
benzyl N-benzyl-N-[3-[(4R)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-oxopropyl]carbamate
CAS
252919-09-8
化学式
C
28
H
28
N
2
O
5
mdl
——
分子量
472.541
InChiKey
JVFATKQNMDCNAW-RUZDIDTESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
35
可旋转键数:
10
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
76.2
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl (3R)-3-({benzyl[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)-4-[(4R)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-oxobutanoate
252919-10-1
C
34
H
38
N
2
O
7
586.685
反应信息
作为反应物:
描述:
benzyl benzyl{3-[(4R)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-oxopropyl}carbamate
在 lithium hydroxide 、
臭氧
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
三苯基膦
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
水
、
苯
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
1-benzyl 4-tert-butyl (2R,3S)-2-({benzyl[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)-3-(2-oxoethyl)butanedioate
参考文献:
名称:
反式-2,3-哌啶二羧酸和反式3,4-哌啶二羧酸衍生物的不对称合成。
摘要:
(2S,3S)-3-(叔丁氧羰基)-2-哌啶羧酸(1b),(3R,4S)-4-(叔丁氧羰基)-3-哌啶羧酸(2b)的不对称合成及其相应的描述了N-Boc和N-Cbz保护的类似物8a,b和17a,b。对映体纯的1b从L-天冬氨酸β-叔丁酯开始,经过五个步骤合成。原料进行三苄基化,然后使用KHMDS与烯丙基碘进行烷基化,生成6:1非对映异构体过量的关键中间体5a。硼氢化时,醇6a被氧化,所得醛7通过还原胺化而进行闭环,提供1b,总产率为38%。从N-Cbz-β-丙氨酸开始合成了光学纯的2b。合成过程涉及使用Evans's诱导第一个立体生成中心 的化学反应和顺序的LDA促进反应,用溴乙酸叔丁酯和烯丙基碘进行烷基化。通过臭氧分解和还原胺化进一步精制,得到2b,总产率为28%。
DOI:
10.1021/jo016086b
作为产物:
描述:
N-CBZ-beta-丙氨酸
在 sodium hydride 、
三乙胺
、
lithium chloride
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
benzyl benzyl{3-[(4R)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-oxopropyl}carbamate
参考文献:
名称:
反式-2,3-哌啶二羧酸和反式3,4-哌啶二羧酸衍生物的不对称合成。
摘要:
(2S,3S)-3-(叔丁氧羰基)-2-哌啶羧酸(1b),(3R,4S)-4-(叔丁氧羰基)-3-哌啶羧酸(2b)的不对称合成及其相应的描述了N-Boc和N-Cbz保护的类似物8a,b和17a,b。对映体纯的1b从L-天冬氨酸β-叔丁酯开始,经过五个步骤合成。原料进行三苄基化,然后使用KHMDS与烯丙基碘进行烷基化,生成6:1非对映异构体过量的关键中间体5a。硼氢化时,醇6a被氧化,所得醛7通过还原胺化而进行闭环,提供1b,总产率为38%。从N-Cbz-β-丙氨酸开始合成了光学纯的2b。合成过程涉及使用Evans's诱导第一个立体生成中心 的化学反应和顺序的LDA促进反应,用溴乙酸叔丁酯和烯丙基碘进行烷基化。通过臭氧分解和还原胺化进一步精制,得到2b,总产率为28%。
DOI:
10.1021/jo016086b
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文献信息
TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
申请人:
JAPAN TOBACCO INC.
公开号:
US20160137639A1
公开(公告)日:
2016-05-19
A compound represented by Formula [I]: or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each symbol is as defined in the description.
由式[I]表示的化合物: 或其药学上可接受的盐,其中每个符号如描述中所定义。
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