7-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙氧基)-5-((四氢-2H-吡喃-4-基)氧基)喹唑啉-4(3h)-酮 | 893428-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙氧基)-5-((四氢-2H-吡喃-4-基)氧基)喹唑啉-4(3h)-酮
• 英文名称: 7-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy)-5-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 7-(2-(4-Methylpiperazin-1-yl)ethoxy)-5-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)quinazolin-4(3H)-one；7-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy]-5-(oxan-4-yloxy)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 893428-67-6
• 化学式: C₂₀H₂₈N₄O₄
• 分子量: 388.467
• InChiKey: SEMFXVLGXSMMGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙氧基)-5-((四氢-2H-吡喃-4-基)氧基)喹唑啉-4(3h)-酮 在 四氯化碳 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-(2-chloro-4-fluorophenoxy)-7-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy)5-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TAM FAMILY KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE SERVANT D'INHIBITEURS DES KINASES DE LA FAMILLE TAM

  摘要：

  揭示了一种用于治疗受到TAM家族激酶的活性调节（例如抑制）影响的疾病、综合症、状况和障碍的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  WO2015077375A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氟-5-((四氢-2H-吡喃-4-基)氧基)喹唑啉-4(3h)-酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 7-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙氧基)-5-((四氢-2H-吡喃-4-基)氧基)喹唑啉-4(3h)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL PROCESS
  [FR] PROCEDE CHIMIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2006064217A3
• 作为试剂：
  描述：

  7-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙氧基)-5-((四氢-2H-吡喃-4-基)氧基)喹唑啉-4(3h)-酮 、 三氯氧磷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 、 5-氯苯并[1,3]二恶茂-4-胺 在 7-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙氧基)-5-((四氢-2H-吡喃-4-基)氧基)喹唑啉-4(3h)-酮 、 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 silica 、 甲醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 塞卡替尼
  参考文献：
  名称：

  Chemical Process

  摘要：

  本发明涉及用于制造化合物4-(6-氯-2,3-亚甲二氧基苯胺基)-7-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙氧基]-5-四氢吡喃-4-氧基喹唑啉（AZD0530中的活性物质）的化学过程，用于制造该化合物的中间体以及制造这些中间体的过程。本发明还涉及该化合物的特定晶体形式，例如双富马酸盐和三水合物，以及含有这种晶体形式的药物组合物。

  公开号：

  US20090099196A1

文献信息

• Crystalline forms of 4-(6-chloro-2,3-methylenedioxyanilino)-7-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy]-5-tetrahydropyran-4-yloxyquinazoline
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08304417B2

  公开（公告）日：2012-11-06

  The present invention relates to chemical processes useful in the manufacture of the compound 4-(6-chloro-2,3-methylenedioxyanilino)-7-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy]-5-tetrahydropyran-4-yloxyquinazoline (the active entity within AZD0530), to intermediates useful in the manufacture of that compound and to processes for the manufacture of those intermediates. The invention also relates to particular crystalline forms of that compound such as a difumarate salt and a trihydrate and to pharmaceutical compositions containing such crystalline forms.

  本发明涉及化学过程，用于制造化合物4-(6-氯-2,3-亚甲二氧基苯胺基)-7-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙氧基]-5-四氢吡喃-4-氧基喹唑啉（AZD0530中的活性成分），以及制造该化合物的中间体和制造这些中间体的过程。本发明还涉及该化合物的特定晶型，例如双富马酸盐和三水合物，以及含有这种晶型的药物组合物。
• A Simplified Process for the Manufacture of AZD0530, a Potent SRC Kinase Inhibitor
  作者：Steven A. Raw、Brian A. Taylor、Simone Tomasi

  DOI：10.1021/op200079g

  日期：2011.5.20

  An efficient process for the manufacture of AZD0530 1, a potent SRC kinase inhibitor, has been developed. The key transformation, reaction of monofluoroanilide 7 with alcohol 8, was much simplified between manufacturing campaigns. The development of a robust, efficient, and scalable process for this transformation drew on both a practical and theoretical understanding of the process and is described herein
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-(6-CHLORO-2,3-METHYLENEDIOXYANILINO)-7-[2-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)ETHOXY]-5-TETRAHYDROPYRAN-4-YLOXYQUINAZOLINE,THEIR INTERMEDIATES AND CRYSTALLINE SALTS THEREOF
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1871769A2

  公开（公告）日：2008-01-02
• CRYSTALLINE FORMS OF THE COMPOUND 4-(6-CHLORO-2,3-METHYLENEDIOXYANILINO)-7-[2-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)ETHOXY]-5-TETRAHYDROPYRAN-4-YLOXYQUINAZOLINE.
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1871769B1

  公开（公告）日：2017-02-22
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TAM FAMILY KINASE INHIBITORS
  申请人：SignalChem Lifesciences Corp.

  公开号：EP3071204B1

  公开（公告）日：2019-02-20