2,2,3,3-tetramethyl-1,4,6,9-tetraoxa-5λ⁵-phospha-spiro[4.4]nonane | 18389-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,3,3-tetramethyl-1,4,6,9-tetraoxa-5λ⁵-phospha-spiro[4.4]nonane
• 英文别名: 2,2,3,3-Tetramethyl-1,4,6,9-tetraoxa-5-P(V)-phosphaspiro<4,4>nonan
• CAS: 18389-64-5；54515-10-5
• 化学式: C₈H₁₇O₄P
• 分子量: 208.194
• InChiKey: XVVSQYAWQRENIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3-tetramethyl-1,4,6,9-tetraoxa-5λ⁵-phospha-spiro[4.4]nonane 、 丁炔二酸二甲酯 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BURGADA, R.;MOHRI, ALI, PHOSPH. AND SULFUR, 1981, 9, N 3, 285-292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mecanisme de formation et de transformation des spirophosphoranes—VIII
  作者：C. Laurenço、R. Burgada

  DOI：10.1016/0040-4020(76)85114-9

  日期：1976.1

  The reactions of spirophosphoranes containing a PH bond with aldehydes, imines, and animals lead to spirophosphoranes (10–10) containing a PC bond, while with acid chlorides, β-functional phosphiates are formed (compounds 35–38). Dependeing on the nature of the heteroatom attached to phosphorus, the reaction of spirophosphoranes with phenyl isocyanate gives a spirophosphorane (YHOH, compounds 31

  含有PH键的螺磷ora与醛，亚胺和动物的反应会导致含有P containingC键的螺磷phosph（10-10），而与酰氯形成β-官能的膦酸酯（化合物35-38）。取决于附接到磷的杂原子的性质，螺磷杂环戊烷与苯基异氰酸酯的反应得到螺磷杂环烷（YH ＝ OH，化合物31和32）或亚磷酸酯（YH ＝ NHR，化合物33和34）。
• Mecanisme de formation et de transformation des spirophosphoranes—IX
  作者：C. Laurenco、R. Burgada

  DOI：10.1016/0040-4020(76)85141-1

  日期：1976.1

  vinyl ether gives a spirophosphorane containing a PC bond, 5-(β-ethosyethyl)-1,4,6,9-tetra-oxa-5-phospha(V) spiro[4,4]nonane 2 (radical reaction), and a tricoordinated phosphorus compound, 2-(3,5-di-oxa-4-methylheptanoxyl)-1,3,2-dioxaphospholane 3 (ionic reaction). 2,2,3,3,7,7,9-Heptamethyl-1,4,6-trioxa-9-aza-5-phospha(V) spiro[4,4]nonane 6 gives exclusively a spirophosphorane containing a PC bond

  1,4,6,9-四氧杂-5-磷（V）螺[4,4]壬烷1与乙基乙烯基醚的反应生成了一个含有PC键，5-（β-乙氧基乙基）-1的螺正膦，4,6,9-四-氧杂-5-磷（V）螺[4,4]壬烷2（自由基反应）和三配位磷化合物2-（3,5-二-氧杂-4-甲基庚烷氧基）-1,3,2-二氧戊环3（离子反应）。2,2,3,3,7,7,9-庚甲基-1,4,6-三氧九-9-氮杂-5-磷（V）螺[4,4]壬烷6仅给出含有P的螺磷烷C键，5（β-乙氧基乙基）-2,2,3,3,7,7,9-七甲基-1,4,6-三氧-9-氮杂-5-磷（V）螺[4,4]壬烷7。反应1与醇或乙二醇和烯胺一起使用时，通过氧化还原缩合反应生成五氧螺磷烷和胺。提出了这些反应的建议机制。
• Mécanisme de formation et de transformation des spirophosphoranes
  作者：D. Bernard、C. Laurenco、R. Burgada

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92846-8

  日期：1973.1

  The synthesis of new tetraoxyspirophosphoranes containing a P-H bond has permitted a study by chemical and physicochemical methods of the factors influencing the equilibrium PIII ⇌ Pv

  的含有PH键新tetraoxyspirophosphoranes合成已经允许通过的因素的化学和物理化学方法影响平衡P上的研究III ⇌P v
• Bernard,D.; Burgada,R., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1973, vol. 277, p. 433 - 436
  作者：Bernard,D.、Burgada,R.

  DOI：——

  日期：——
• Bernard,D.; Burgada,R., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1974, vol. 279, p. 883 - 886
  作者：Bernard,D.、Burgada,R.

  DOI：——

  日期：——