(1R*,5S*)-N-benzyl-3-azabicyclo<3.3.0>octan-8-one | 101046-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R*,5S*)-N-benzyl-3-azabicyclo<3.3.0>octan-8-one
• 英文别名: N-benzyl-3-azabicyclo<3.3.0>octan-8-one；cis-N-benzylhexahydrocyclopenta[c]pyrrol-4(2H)-one；2-benzylhexahydrocyclopenta[c]pyrrol-4(5H)-one；(cis)-2-benzylhexahydrocyclopenta[c]pyrrol-4(1H)-one；cis-2-Benzylhexahydrocyclopenta[c]pyrrol-4(1H)-one；(3aR,6aS)-2-benzyl-1,3,3a,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-4-one
• CAS: 101046-32-6；116237-01-5；120294-14-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: DLTLETIGPVMJIX-OLZOCXBDSA-N

物化性质

• 沸点：
  117-118 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R*,5S*)-N-benzyl-3-azabicyclo<3.3.0>octan-8-one 在 palladium on activated charcoal 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 硫酸 、 氢气 、 sodium 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 二乙二醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 105.0h， 生成 (1S*,5S*,7R*,8R*)-N-m-carboxybenzoyl-7-hydroxy-8-(3-hydroxy-1-octenyl)-3-azabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Prostanoids and Related Compounds. V. Synthesis of 6-Aza-5-oxo-2,3,4-trinor-1,5-inter-m-phenylene Prostacyclin Derivatives.

  摘要：

  通过使用1, 3-偶极环加成反应作为关键步骤，合成了6-氮杂-5-氧杂-2, 3, 4-三核-1, 5-间苯基原花青素衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.3175
• 作为产物：
  描述：

  N-[(三甲基硅)甲基]苄胺 在 三氟乙酸 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1R*,5S*)-N-benzyl-3-azabicyclo<3.3.0>octan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Terao, Yoshiyasu; Kotaki, Hiromi; Imai, Nobuyuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 7, p. 2762 - 2766

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160376283A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TBK/IKKε抑制剂。
• [EN] TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE GYRASE UTILISABLES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：TRIUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014043272A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. In addition, species of tricyclic gyrase inhibitors compounds are also disclosed herein. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文披露了具有化学式I结构的化合物及其药用盐、酯和前药，这些化合物可用作抗菌有效的三环酶抑制剂。此外，本文还披露了三环酶抑制剂化合物的种属。还考虑了相关的药用组合物、用途和制备这些化合物的方法。
• Azabicyclic compounds are central nervous system active agents
  申请人：——

  公开号：US20040044029A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Compounds of formula (I) 1 are novel CNS active agents that are useful for treating pain and for treating other disorders associated with the cholinergic system.

  公式(I)1的化合物是新颖的中枢神经系统活性剂，用于治疗疼痛以及治疗与胆碱能系统相关的其他疾病。
• TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
  申请人：Bensen Daniel

  公开号：US20120238751A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文披露了具有式I结构的化合物，以及作为抗菌有效的三环酶抑制剂的药用盐、酯和前药，相关的药物组合物、用途和制备该化合物的方法也在考虑之中。
• SUBSTITUTED OCTAHYDROCYCLOPENTA[c]PYRROLES AS CALCIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Searle Xenia B.

  公开号：US20110294854A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein a, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式(I)中所定义的化合物的钙通道抑制剂，其中a、R1、R2、R3和R4如规范中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。