ethyl 3-[hydroxy-(pyrene-1-carbonyl)-amino]-propionate | 807619-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: ethyl 3-[hydroxy-(pyrene-1-carbonyl)-amino]-propionate
• CAS: 807619-65-4
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₄
• 分子量: 361.397
• InChiKey: GKCFQWSBRYRSEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[hydroxy-(pyrene-1-carbonyl)-amino]-propionate 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子键盘锁：一种能够授权密码输入的光化学设备

  摘要：

  本文描述了在分子尺度上保护信息的新概念。通过利用分子布尔逻辑的原理，我们设计了一种模拟电子键盘锁操作的分子装置，例如，用于多种应用的通用安全电路，其中对对象或数据的访问仅限于人数有限。这种锁与简单分子逻辑门的区别在于，它的输出信号不仅取决于输入的正确组合，还取决于引入这些输入的正确顺序。换句话说，人们需要知道打开这把锁的确切密码。不同的密码输入由两种化学和一种光学输入信号的组合编码，可以分别激活，芘或荧光素荧光团的蓝色或绿色荧光输出通道。每个通道中的信息是一个单比特光输出信号，可用于授权用户、验证产品的身份验证或启动更高的过程。这一发展不仅为一类新的分子决策设备开辟了道路，而且还为现有的防御技术（如密码学和隐写术）增加了新的保护维度，这些技术以前是用分子实现的。

  DOI：

  10.1021/ja065317z
• 作为产物：
  描述：

  1-芘甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 ethyl 3-[hydroxy-(pyrene-1-carbonyl)-amino]-propionate
  参考文献：
  名称：

  化学输入多样性促进算术处理

  摘要：

  我们描述了分子逻辑系统的设计和功能，通过它输入信号的组合识别被用来有效地处理化学编码的信息。每个化学输入可以同时靶向同一分子平台上的多个域，从而产生化学状态的独特组合，每个化学状态都有其特征性的荧光输出。输入试剂的简单更改会改变发射的逻辑模式，并使其能够在两个位之间执行不同的代数运算，仅在荧光模式下。该系统在其化学输入和光输出方面都表现出并行性。

  DOI：

  10.1021/ja0453329