2-benzyl-2-ethyl-1-phenylbutan-1-one | 861777-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-benzyl-2-ethyl-1-phenylbutan-1-one
• 英文别名: 2-ethyl-2-benzyl-1-phenyl-butan-1-one；2-Aethyl-2-benzyl-1-phenyl-butan-1-on；2.2-Diaethyl-1.3-diphenyl-propanon-(1)；3-Benzyl-3-benzoyl-pentan；α-Oxo-β-aethyl-α-phenyl-β-benzyl-butan；ω.ω-Diaethyl-ω-benzyl-acetophenon；α-Aethyl-α-benzyl-butyrophenon；γ-Benzyl-γ-benzoyl-pentan
• CAS: 861777-11-9
• 化学式: C₁₉H₂₂O
• 分子量: 266.383
• InChiKey: XQVFEAJRJNGUBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-2-ethyl-1-phenylbutan-1-one 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 2-ethyl-2-benzyl-1-phenyl-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Apolit, Annales de Chimie (Cachan, France), 1924, vol. <10> 2, p. 73

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯丁酮 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-benzyl-2-ethyl-1-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  构建拥挤的酮：取代 Hantzsch 酯和腈作为光氧化还原催化中的烷基化试剂

  摘要：

  首次使用 4-烷基 Hantzsch 酯通过转移烷基化通过可见光诱导的光氧化还原催化构建具有全碳四元中心的分子。在此反应中实现了高达 1500 h(-1) 的营业额频率。4-烷基汉茨腈作为叔自由基供体的反应分子间连接了两个连续的全碳四元中心，这种化学反应被用来合成一类羟基类固醇脱氢酶抑制剂的常见前体。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b06379

文献信息

• Haller; Bauer, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1910, vol. 150, p. 1476
  作者：Haller、Bauer

  DOI：——

  日期：——
• Haller; Bauer, Annales de Chimie (Cachan, France), 1921, vol. <9> 16, p. 350
  作者：Haller、Bauer

  DOI：——

  日期：——