(1,2-二甲基丙基)环丙烷 | 6976-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: (1,2-二甲基丙基)环丙烷
• 英文名称: (1,2-dimethylpropyl)cyclopropane
• 英文别名: 2-cyclopropyl-3-methyl-butane；2-Cyclopropyl-3-methyl-butan；3-methylbutan-2-ylcyclopropane
• CAS: 6976-27-8
• 化学式: C₈H₁₆
• mdl: MFCD00060786
• 分子量: 112.215
• InChiKey: JSDZSLGMRRSAHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丙甲基酮 在 aluminum oxide 、 乙醚 、 乙醇 、 barium oxide containing copper oxide-chromium oxide 作用下， 100.0~250.0 ℃ 、17.16 MPa 条件下， 生成 (1,2-二甲基丙基)环丙烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Purification of 2-Cyclopropyl-3-methyl-1-butene and 2-Cyclopropyl-3-methyl-butane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01139a521

文献信息

• Homoallylic substitution reactions of lithium dialkyl cuprates with cyclopropylcarbinyl halides: mechanistic considerations
  作者：Robert T. Hrubiec、Michael B. Smith

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91792-2

  日期：1984.1

  kanes, , react to give good yields of the homoallylic substitution product, . Less reactive organocuprates react with to give mixtures of and the direct substitution product, . These results are consistent with a copper(I) radical intermediate which undergoes facile rearrangement prior to reductive coupling.

  高反应性的二烷基锂碳酸铜烷基酯和1-溴-1-环丙基丙基烷烃发生反应，可得到高收率的均烯丙基取代产物。反应性较低的有机铜酸酯与之反应生成的混合物，直接取代产物。这些结果与铜（I）自由基中间体一致，该中间体在还原偶联之前经历了容易的重排。
• HRUBIEC, R. T.;SMITH, M. B., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 9, 1457-1467
  作者：HRUBIEC, R. T.、SMITH, M. B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Purification of 2-Cyclopropyl-3-methyl-1-butene and 2-Cyclopropyl-3-methyl-butane
  作者：Vernon A. Slabey

  DOI：10.1021/ja01139a521

  日期：1952.10

表征谱图