(1,2-二甲基丙基)丙胺盐酸盐 | 39190-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (1,2-二甲基丙基)丙胺盐酸盐
• 中文别名: 1,2-二甲基丙基-丙基-胺
• 英文名称: N-1,2-Dimethylpropyl-N-n-propylamin
• 英文别名: (1,2-Dimethylpropyl)propylamine；3-methyl-N-propylbutan-2-amine
• CAS: 39190-94-8
• 化学式: C₈H₁₉N
• 分子量: 129.246
• InChiKey: FUUDGATULFIMIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-二甲基丙基)丙胺盐酸盐 、 3,4-二氯苯甲酰氯 生成 3,4-Dichloro-N-(1,2-dimethyl-propyl)-N-propyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Pagani,G. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1978, vol. 33, p. 531 - 542

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴丙烷 、 1,2-甲基丙胺 生成 (1,2-二甲基丙基)丙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Pagani,G. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1978, vol. 33, p. 531 - 542

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Li Hui

  公开号：US20100190770A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful.

  公开了化合物I的结构，含有这些化合物的组合物，以及在治疗需要调节JAK途径或抑制JAK激酶，特别是JAK 2和JAK3的情况下使用这些化合物和组合物的方法。
• METHOD OF TREATING CONTRAST-INDUCED NEPHROPATHY
  申请人：FOO Shi Yin

  公开号：US20140336194A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides the use of a neutral endopeptidase inhibitor, in the manufacture of a medicament for the treatment, amelioration and/or prevention of contrast-induced nephropathy. The invention also relates to the use of a compound of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , X, A 3 , B 1 , s and n are defined herein, for the treatment, amelioration and/or prevention of contrast-induced nephropathy. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents for use in the treatment, amelioration and/or prevention of contrast-induced nephropathy.

  本发明提供了一种中性内肽酶抑制剂的使用，用于制造用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病的药物。本发明还涉及使用式I的化合物：其中R1、R2、R3、R5、X、A3、B1、s和n在此被定义，用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病。本发明进一步提供了一种药理活性剂的组合，用于治疗、改善和/或预防造影剂诱导性肾病。
• Compositions and methods for inhibition of the JAK pathway
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2565193A1

  公开（公告）日：2013-03-06

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful.

  本文公开了式 I 的化合物、含有这些化合物的组合物，以及这些化合物和组合物用于治疗调节 JAK 通路或抑制 JAK 激酶（尤其是 JAK 2 和 JAK3）具有治疗作用的疾病的方法。
• GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.

  公开号：EP1255738B1

  公开（公告）日：2012-03-07
• SUBSTITUTED AMINO ISOXAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTI-DEPRESSANTS.
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1492796B1

  公开（公告）日：2007-09-05