1-benzyl-3-(4-(2-(benzyloxy)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)phenyl)-3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-benzyl-3-(4-(2-(benzyloxy)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)phenyl)-3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-Benzyl-3-(4-(2-(benzyloxy)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)phenyl)-3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine；1-benzyl-3-(4-fluorophenyl)sulfonyl-3-[4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-phenylmethoxypropan-2-yl)phenyl]pyrrolidine
• 化学式: C₃₃H₂₈F₇NO₃S
• 分子量: 651.645
• InChiKey: YPZIRZMNUUQPBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-(4-(2-(benzyloxy)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)phenyl)-3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine 在 盐酸 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 水 、 氢气 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 (R)-1-(3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-3-(4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)pyrrolidine-1-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINYL SULFONE RORGAMMA MODULATORS

  摘要：

  描述了公式（I）的RORγ调节剂，或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中所有取代基都在此定义。还提供了包含相同成分的药物组合物。这类化合物和组合物在调节细胞中RORγ活性的方法和治疗受疾病或紊乱困扰的主体中是有用的，例如，主体将从调节RORγ活性中获益的自免疫和/或炎症紊乱。

  公开号：

  US20150191483A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(溴甲基)苯基]-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷-2-醇 在 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.17h， 生成 1-benzyl-3-(4-(2-(benzyloxy)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)phenyl)-3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINYL SULFONE RORGAMMA MODULATORS

  摘要：

  描述了公式（I）的RORγ调节剂，或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中所有取代基都在此定义。还提供了包含相同成分的药物组合物。这类化合物和组合物在调节细胞中RORγ活性的方法和治疗受疾病或紊乱困扰的主体中是有用的，例如，主体将从调节RORγ活性中获益的自免疫和/或炎症紊乱。

  公开号：

  US20150191483A1

文献信息

• Structure-based Discovery of Phenyl (3-Phenylpyrrolidin-3-yl)sulfones as Selective, Orally Active RORγt Inverse Agonists
  作者：James J.-W. Duan、Zhonghui Lu、Bin Jiang、Sylwia Stachura、Carolyn A. Weigelt、John S. Sack、Javed Khan、Max Ruzanov、Michael A. Galella、Dauh-Rurng Wu、Melissa Yarde、Ding-Ren Shen、David J. Shuster、Virna Borowski、Jenny H. Xie、Lisa Zhang、Sridhar Vanteru、Arun Kumar Gupta、Arvind Mathur、Qihong Zhao、William Foster、Luisa M. Salter-Cid、Percy H. Carter、T. G. Murali Dhar

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00010

  日期：2019.3.14

  A new phenyl (3-phenylpyrrolidin-3-yl)sulfone series of ROR gamma t inverse agonists was discovered utilizing the binding conformation of previously reported bicyclic sulfonamide 1. Through a combination of structure-based design and structure-activity relationship studies, a polar set of amides at Nl-position of the pyrrolidine ring and perfluoroisopropyl group at para-position of the 3-phenyl group were identified as critical structural elements to achieve high selectivity against PXR, LXR alpha, and LXR beta. Further optimization led to the discovery of (1R,40-44(R)-34(4-fluorophenyl)sulfony1)-3-(4-(perfluoropropan-2-yOphenyl)pyrrolidine-1-carbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid (26), which displayed excellent selectivity, desirable liability and pharmacokinetic properties in vitro, and a good pharmacokinetic profile in mouse. Oral administration of 26 demonstrated dose-dependent inhibition of IL-17 production in a mouse IL-2/IL-23-induced pharmacodynamic model and biologic-like efficacy in an IL-23-induced mouse acanthosis model.
• PYRROLIDINYL SULFONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ROR GAMMA MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3092229A1

  公开（公告）日：2016-11-16
• US9458171B2
  申请人：——

  公开号：US9458171B2

  公开（公告）日：2016-10-04
• [EN] PYRROLIDINYL SULFONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINYLE SULFONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015103509A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described are RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.