3-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid 4-triisopropylsilanyloxy-cyclopent-2-enyl ester | 908597-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid 4-triisopropylsilanyloxy-cyclopent-2-enyl ester
• CAS: 908597-61-5
• 化学式: C₂₂H₄₁NO₅Si
• 分子量: 427.657
• InChiKey: WPRCWCWWJMSZMV-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid 4-triisopropylsilanyloxy-cyclopent-2-enyl ester 在 manganese triacetate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 tert-butyl N-[[(1R,8R,11S,13S,14S)-3,5-dibenzyl-4,7,9-trioxo-13-tri(propan-2-yl)silyloxy-10-oxa-3,5-diazatetracyclo[6.5.1.02,6.011,14]tetradec-2(6)-en-8-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  在Mn（III）介导的氧化杂环双环化中的区域控制：访问oroidin二聚体的核心骨架。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601208
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S)-(-)-4-triisopropylsilyloxy-2-cyclopenten-1-ol acetate 在 lithium hydroxide 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid 4-triisopropylsilanyloxy-cyclopent-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  在Mn（III）介导的氧化杂环双环化中的区域控制：访问oroidin二聚体的核心骨架。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601208