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D-sarmentose | 530-01-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
D-sarmentose
英文别名
(4S,5S,6R)-4-methoxy-6-methyloxane-2,5-diol
D-sarmentose化学式
CAS
530-01-8
化学式
C7H14O4
mdl
——
分子量
162.186
InChiKey
DBDJCJKVEBFXHG-SRFQBUKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    288.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.51
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    58.92
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4R,6S)-6-[(2R,3R,4S,6S)-6-[(1S)-1-[(3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-[(2R,3R,5R,6R)-3,5-dihydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-17-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethoxy]-4-methoxy-2-methyloxan-3-yl]oxy-4-methoxy-2-methyloxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol 生成 D-sarmentose
    参考文献:
    名称:
    ABE, FUMIKO;YAMAUCHI, TATSUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 2, 621-626
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Teikaside A, a pregnane glycoside of Trachelospermum asiaticum.
    作者:FUMIKO ABE、TATSUO YAMAUCHI
    DOI:10.1248/cpb.29.416
    日期:——
    Teikaside A, one of the pregnane glycosides of Trachelospermum asiaticum (Apocynaceae), was isolated and its structure was determined to be 3-O-(β-D-digitalosyl)-20-O-(β-D-glucosyl-β-D-sarmentosyl)-3β, 17α, 20α-trihydroxy-5α-pregn-6-ene. In view of the structural similarity to the glycosides in Bei-Wujiapi, which are known to induce the potentiation of the nerve growth factor, similar physiological activity is expected in teikaside A.
    Teikaside A是亚洲爪哇藤(夹竹桃科)中的孕甾醇糖苷之一,经过分离并确定其结构为3-O-(β-D-地高辛糖基)-20-O-(β-D-葡萄糖基-β-D-梭子糖基)-3β, 17α, 20α-三羟基-5α-孕-6-烯。考虑到其与已知能够诱导神经生长因子增强的北乌药糖苷的结构相似,预计Teikaside A也具有类似的生理活性。
  • Tartraldehydes II. Synthesis of D- and L-diginose and D- and L-sarmentose
    作者:Pál Herczegh、Imre Kovács、Ferenc J. Sztaricskai
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86428-0
    日期:1991.1
    The title compounds have been synthesized from tartraldehyde mercaptals in six steps.
    标题化合物是由酒石醛醇六步合成的。
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