6-chloro-1-methyl-1H-indole-3-sulfonyl chloride | 1314400-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-1-methyl-1H-indole-3-sulfonyl chloride
• 英文别名: 6-chloro-1-methylindole-3-sulfonyl chloride
• CAS: 1314400-73-1
• 化学式: C₉H₇Cl₂NO₂S
• 分子量: 264.132
• InChiKey: ZYIMEKSGAWSOMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-氨基苯腈 、 6-chloro-1-methyl-1H-indole-3-sulfonyl chloride 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以9%的产率得到6-chloro-N-(4-cyano-2-fluorophenyl)-1-methylindole-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(PHENYL)-INDOLE-3-SULFONAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS GPR17 MODULATORS FOR TREATING CNS DISORDERS SUCH AS MULTIPLE SCLEROSIS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-(PHÉNYL)-INDOLE-3-SULFONAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR17 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL TELS QUE LA SCLÉROSE EN PLAQUES

  摘要：

  本文披露了公式I的N-(苯基)-1H-吲哚-3-磺酰胺和N-(苯基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶-3-磺酰胺衍生物，其在1H-吲哚或1H-吡咯[2,3-b]吡啶基团的1-和6-位置被取代，以及结构相关化合物（例如N-吡啶-2-基和N-吡啶-3-基的类似物）。这些化合物具有GPR17调节性能，可用于治疗或预防各种中枢神经系统和其他疾病，特别是用于预防和治疗多发性硬化等髓鞘疾病。

  公开号：

  WO2020254289A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-甲基-1H-吲哚 在 氯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-chloro-1-methyl-1H-indole-3-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(PHENYL)-INDOLE-3-SULFONAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS GPR17 MODULATORS FOR TREATING CNS DISORDERS SUCH AS MULTIPLE SCLEROSIS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-(PHÉNYL)-INDOLE-3-SULFONAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR17 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL TELS QUE LA SCLÉROSE EN PLAQUES

  摘要：

  本文披露了公式I的N-(苯基)-1H-吲哚-3-磺酰胺和N-(苯基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶-3-磺酰胺衍生物，其在1H-吲哚或1H-吡咯[2,3-b]吡啶基团的1-和6-位置被取代，以及结构相关化合物（例如N-吡啶-2-基和N-吡啶-3-基的类似物）。这些化合物具有GPR17调节性能，可用于治疗或预防各种中枢神经系统和其他疾病，特别是用于预防和治疗多发性硬化等髓鞘疾病。

  公开号：

  WO2020254289A1