[(η(6)-benzene)(η(5)-1-ethoxycarbonyl-2-methyl-4-phenylcyclopentadienyl)ruthenium] hexafluorophosphate | 181649-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(η(6)-benzene)(η(5)-1-ethoxycarbonyl-2-methyl-4-phenylcyclopentadienyl)ruthenium] hexafluorophosphate
• 英文别名: [(η5-C5H2-1-(CO2C2H5)-2-Me-4-Ph)Ru(η6-C6H6)][PF6]；benzene;ethyl 5-methyl-3-phenylcyclopenta-1,3-diene-1-carboxylate;ruthenium(2+);hexafluorophosphate
• CAS: 181649-66-1；256474-56-3
• 化学式: C₂₁H₂₁O₂Ru*F₆P
• 分子量: 551.431
• InChiKey: CEBKEGOIWKLGKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(6)-benzene)(η(5)-1-ethoxycarbonyl-2-methyl-4-phenylcyclopentadienyl)ruthenium] hexafluorophosphate 在 K₂CO₃ 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  光学纯形式的平面手性（η6-苯）（η5-环戊二烯基）钌（II）配合物的合成和性质

  摘要：

  平面手性环戊二烯基钌配合物 [Ru(η5-1-CO2R*-2-Me-​​4-R1C5H2)(η6-C6H6)][X] (4 和 8) (R* = (l)- 或 (d)-薄荷基；R1 = Me、Ph、t-Bu、2-萘基或 4-BrC6H4；X = PF6 或 BPh4) 以非对映异构纯形式合成。8b 和 4c (R1 = Ph, t-Bu) 的绝对构型是通过 X 射线晶体学分析确定的，而其他的则根据它们的光学特性（包括它们的 CD 光谱）进行分配。对映体纯复合物 (SC1)-[Ru(η5-1-CONHBut-2-Me-​​4-R1C5H2)(η6-C6H6)][PF6] 9 和 -[Ru(η5-1-CONHBut-2-Me-​​4- R1C5H2)(η6-C6H6)][BPh4]10 和 (RC1)-9 和 -10 由非对映体配合物的直接水解制备，然后是胺的反应。9e 中溴基团的置换反应（R1

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.527
• 作为产物：
  描述：

  [RuCl2(benzene)]2 、 ammonium hexafluorophosphate 、 1-ethoxycarbonyl-2-methyl-4-phenylcyclopentadiene 在 thallium(I) sulfate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以66%的产率得到[(η(6)-benzene)(η(5)-1-ethoxycarbonyl-2-methyl-4-phenylcyclopentadienyl)ruthenium] hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed Cyclopropanation of Norbornene with Propargyl Alcohol

  摘要：

  降冰片烯及其 5,6-二取代衍生物和氧杂降冰片烯在甲醇中与丙炔醇发生了一种新的环丙烷化反应，该反应以阳离子 (η5- 环戊二烯基) 三（乙腈）钌络合物为催化剂，生成了外-3-乙酰基三环辛烷衍生物。在 Cp 配体上具有一个抽电子取代基的环戊二烯基钌催化剂表现出最高的活性，即使在 -20 °C 下也能进行环丙烷化反应。在氘标记实验的基础上，提出了涉及钌环中间体的反应机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.2475

文献信息

• Dodo, Noriko; Matsushima, Yuji; Uno, Mitsunari, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 2000, # 1, p. 35 - 42
  作者：Dodo, Noriko、Matsushima, Yuji、Uno, Mitsunari、Onitsuka, Kiyotaka、Takahashi, Shigetoshi

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and characterization of planar-chiral cyclopentadienylruthenium–vinylidene complexes
  作者：Yoshiki Ajioka、Yuji Matsushima、Kiyotaka Onitsuka、Hiroshi Yamazaki、Shigetoshi Takahashi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00736-1

  日期：2001.1

  Enantiopure planar-chiral cyclopentadienylruthenium-vinylidene complexes, (S-Cl)- and (R-Cl)-[(eta (5)-C5H2-1 -COR'-2-Me-4-R-2)RU(PPh3)(2)(=C=CHR3)1[PF6] (4: R-1 = O-(l)- and O-(d)-menthyl; 8: R-1 = NH'Bu. R-2 = Me, Ph; R-3 = Ph, H), were synthesized starting from [(eta (5)-C5H2-1-COR1 -2-Me-4-R-2)Ru(eta (6)-C6H6)][PF6], and characterized by optical and spectra methods including H-1, C-13,and P-31-NMR, and CD spectra. The reaction rate of [(eta (5)-C5H2-1-CO2Et-2,4-Me,)Ru(PPh3)(2)(MeCN)(3)[PF6] with phenylacetylenes leading to vinylidene complexes increases in the order: HCCC6H4NO2 < HCCC6H5 < HCCC6H5OMe. Analysis by cyclic voltammetry showed that trisubstituted cyclopentadienyl ligands C5H2-1-CO2Et-2-Me-4-R-2 (R-2 = Me, Ph, 'Bu, Naph etc.) act as a weak electron-donor compared with non-substituted cyclopentadienyl one in ruthenium-phenylacetylide complexes. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.