5-amino-3-isopropyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)pyrazole-4-carboxamide | 264141-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-3-isopropyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-3-propan-2-yl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 264141-07-3
• 化学式: C₁₃H₁₃Cl₃N₄O
• 分子量: 347.631
• InChiKey: VRBCUHWFFFZBEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-aminoindazol-5-ylacetate 、 5-amino-3-isopropyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)pyrazole-4-carboxamide 在 aq. HOAc 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2,4,6-trichlorophenyl)-3-isopropyl-6-(3-aminoindazol-5-ylmethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  6-substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones useful as cyclin dependent kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及合成一类新型吡唑并［3,4-d］嘧啶-4-酮的化合物，其化学式为(I)，或者以互变体(II)表示： 这些化合物是一类被称为细胞周期依赖性激酶的酶类的有效抑制剂，这些酶与催化亚基细胞周期依赖性激酶1-8及其调节亚基（称为cyclins A-H、K、N和T）有关。 本发明还提供了一种新的治疗癌症或其他增殖性疾病的方法，即通过给予这些化合物之一或其药用可接受的盐形式的治疗有效剂量。另外，可以通过给予本发明化合物之一与一个或多个其他已知的抗癌或抗增殖剂的治疗有效组合来治疗癌症或其他增殖性疾病。

  公开号：

  US06559152B2
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-4-cyano-3-isopropyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)pyrazole 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以29.1 g (92%)的产率得到5-amino-3-isopropyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  6-substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones useful as cyclin dependent kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及合成一类新型吡唑并［3,4-d］嘧啶-4-酮的化合物，其化学式为(I)，或者以互变体(II)表示： 这些化合物是一类被称为细胞周期依赖性激酶的酶类的有效抑制剂，这些酶与催化亚基细胞周期依赖性激酶1-8及其调节亚基（称为cyclins A-H、K、N和T）有关。 本发明还提供了一种新的治疗癌症或其他增殖性疾病的方法，即通过给予这些化合物之一或其药用可接受的盐形式的治疗有效剂量。另外，可以通过给予本发明化合物之一与一个或多个其他已知的抗癌或抗增殖剂的治疗有效组合来治疗癌症或其他增殖性疾病。

  公开号：

  US06559152B2

文献信息

• 6-Substituted pyrazolo[3,4-d] pyrimidin-4-ones useful as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020013328A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates to the synthesis of a novel class of pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones of formula (I), alternatively represented by the tautomer (II): 1 that are potent inhibitors of the class of enzymes known as cyclin dependent kinases, which relate to the catalytic subunits cyclin dependent kinase 1-8 and their regulatory subunits know as cyclins A-H, K, N, and T. This invention also provides a novel method of treating cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective amount of one of these compounds or a pharmaceutically acceptable salt form thereof. Alternatively, one can treat cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective combination of one of the compounds of the present invention and one or more other known anti-cancer or anti-proliferative agents.

  本发明涉及合成一类新型吡唑并［3,4-d］嘧啶-4-酮的化合物，其化学式为（I），或者以互变异构体（II）表示： 1 这些化合物是强效的cyclin依赖激酶抑制剂，与被称为cyclin依赖激酶1-8的催化亚基及其调节亚基cyclin A-H、K、N和T有关。 本发明还提供了一种新的治疗癌症或其他增殖性疾病的方法，通过给予这些化合物之一或其药用可接受的盐形式的治疗有效剂量。另外，可以通过给予本发明化合物之一与一个或多个其他已知的抗癌或抗增殖剂的治疗有效组合来治疗癌症或其他增殖性疾病。
• 6-Substituted pyrazolo [3,4-d] pyrimidin-4-ones useful as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040248905A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  This invention relates to 6-substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones useful as cyclin dependant kinase (cdk) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the same and methods for using these compounds for treating cancer and proliferative diseases.

  本发明涉及6-取代吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮，用作细胞周期蛋白依赖性激酶（cdk）抑制剂，包括该化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗癌症和增生性疾病的方法。
• Inhibitors of cyclin-dependent kinases, compositions and uses related thereto
  申请人：Bockovich Nicholas

  公开号：US20100004207A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The invention pertains to novel cyclin dependent kinase inhibitors (cdks) and specifically, but not exclusively, as inhibitors of cdk/cyclin complexes. As described herein, the inhibitors of this invention are capable of inhibiting the cell-cycle machinery and consequently may be useful in modulating cell-cycle progression, ultimately controlling cell growth and differentiation. Such compounds would be useful for treating subjects having disorders associated with excessive cell proliferation.

  本发明涉及新型细胞周期依赖性激酶抑制剂（CDKs），特别是作为CDK/cyclin复合物的抑制剂，但不仅限于此。如本文所述，本发明的抑制剂能够抑制细胞周期机制，因此可能有助于调节细胞周期进程，最终控制细胞生长和分化。这样的化合物对于治疗与过度细胞增殖有关的疾病的患者是有用的。
• 6-substituted pyrazolo [3,4-d] pyrimidin-4-ones useful as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：US06531477B1

  公开（公告）日：2003-03-11

  The present invention relates to the synthesis of a novel class of pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones of formula (I), alternatively represented by the tautomer (II): that are potent inhibitors of the class of enzymes known as cyclin dependent kinases, which relate to the catalytic subunits cyclin dependent kinase 1-8 and their regulatory subunits know as cyclins A-H, K, N, and T. This invention also provides a novel method of treating cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective amount of one of these compounds or a pharmaceutically acceptable salt form thereof. Alternatively, one can treat cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective combination of one of the compounds of the present invention and one or more other known anti-cancer or anti-proliferative agents.

  本发明涉及合成一种新型吡唑并［3,4-d］嘧啶-4-酮类化合物，其化学式为（I），或其互变异构体（II），这些化合物是强效的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，与催化亚基细胞周期蛋白依赖性激酶1-8及其调节亚基细胞周期蛋白A-H，K，N和T有关。本发明还提供了一种治疗癌症或其他增生性疾病的新方法，通过给予这些化合物或其药学上可接受的盐形式的治疗有效剂量。或者，可以通过给予本发明化合物之一和一种或多种其他已知的抗癌或抗增生剂的治疗有效组合来治疗癌症或其他增生性疾病。
• Three hybrid assay system
  申请人：GPC Biotech AG

  公开号：EP1975620A2

  公开（公告）日：2008-10-01

  The invention provides compositions and methods for isolating ligand binding polypeptides for a user-specified ligand, and for isolating small molecule ligands for a user-specified target polypeptide using an improved class of hypbrid ligand compounds.

  本发明提供了用于分离用户指定配体的配体结合多肽的组合物和方法，以及使用改良的低杂合配体化合物分离用户指定目标多肽的小分子配体的组合物和方法。