2-溴-3,3-二甲基丁酸乙酯 | 20201-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-溴-3,3-二甲基丁酸乙酯
• 英文名称: α-Brom-tert.-butylessigsaeureethylester
• 英文别名: ethyl ester of/the/ (+/-)-2-bromo-3.3-dimethyl-butyric acid；Aethylester der (+/-)-2-Brom-3.3-dimethyl-buttersaeure；Ethyl 2-bromo-3,3-dimethylbutanoate
• CAS: 20201-39-2
• 化学式: C₈H₁₅BrO₂
• mdl: MFCD00068976
• 分子量: 223.11
• InChiKey: HBNCQAOQAWZUPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3,3-二甲基丁酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 、 1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到ethyl 2,2-dibromo-3,3-dimethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .ALPHA.,.ALPHA.-Dibromo Esters as Precursors of Ynolates.

  摘要：

  脂肪族α,α-二溴酯作为ynolate的前体，通过将锂α-溴酯enolate与1,2-二溴四氟乙烷进行溴化反应，以良好的产率合成。α-三甲基硅基-α,α-二溴酯则通过自由基溴化法合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.477
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁酸 在 氯化亚砜 、 溴 作用下， 生成 2-溴-3,3-二甲基丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of tert-Butylacetic Acid and its Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01337a055

文献信息

• Unnatural nucleosides and nucleotides. III. Preparation of 2-14C and 4-14C labelled 5-alkyluracils and 5-alkyl-2′-deoxyuridines
  作者：A. Szabolcs、G. Kruppa、J. Sági、L. Ötvös

  DOI：10.1002/jlcr.2580140509

  日期：——

  2-14C Labelled 5-alkyluracils were prepared by condensation of the diethylacetals of α-formyl-carbonic acid esters with 14C-thiourea. Compounds labelled at 4-C were synthesized by condensation of the labelled carboxylic acid derivatives with thiourea. β-Anomers of 5-alkyl-2′-deoxyuridines were obtained in a fairly good radiochemical yield. Alkyl substituents ranged from methyl to tetradecyl, isopropyl and tertbutyl.

  2-14C标记的5-烷基尿嘧啶是通过α-甲酰-羧酸酯的二乙基乙缩醛与14C-硫脲的缩合反应制备的。标记在4-C的化合物是通过标记的羧酸衍生物与硫脲缩合合成的。5-烷基-2'-脱氧尿苷的β-异构体获得了相当不错的放射化学产率。烷基取代基的范围从甲基到十四烷、异丙基和叔丁基。
• Dardoize,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 1668 - 1672
  作者：Dardoize,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• GALAMB, V.;PALYI, G., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1982, 111, N 2, 131-139
  作者：GALAMB, V.、PALYI, G.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] OCULAR ANTIBODY-DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT OCULAIRE
  申请人：[en]ADS THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2022098717A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  An ocular antibody-drug conjugate compound is provided. The compound includes an antibody, the antibody being a classic antibody or a modified biologic molecule that blocks a first target in the subject; a small molecule drug including an alpha agonist or an anti-inflammatory small molecule selected from a steroid, a NSAID, that regulates a second or more target in the subject; and a linker linking the antibody and the small molecule drug. Methods of treating an ocular disease with the antibody drug conjugate compound are also provided. The linker is hydrolyzed in the subject over a certain time so that both the antibody and the steroid exert their functions simultaneously.