2-(4-Methoxyphenyl)-5-phenyl-1,3-dithiolylium-4-olat | 21132-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-Methoxyphenyl)-5-phenyl-1,3-dithiolylium-4-olat
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-dithiol-1-ium-5-olate；2-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-5-phenyl-[1,3]dithiolan-2-ylium betaine；2-(4-methyloxoniumylidenecyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-5-phenyl-1,3-dithiol-4-olate
• CAS: 21132-27-4
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂S₂
• 分子量: 300.402
• InChiKey: KXJJUZBVWOILJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methoxyphenyl)-5-phenyl-1,3-dithiolylium-4-olat 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOTTHARDT H.; WEISSHUHN C. M., CHEM. BER., 1978, 111, NO 9, 3171-3177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基溴化镁 在 乙酸酐 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-Methoxyphenyl)-5-phenyl-1,3-dithiolylium-4-olat
  参考文献：
  名称：

  应变促进的1,3-二硫代-4-油酸酯-炔环加成反应。

  摘要：

  这里报道的是1,3-二硫代4-油酸中离子对应变炔烃的反应性，导致噻吩环加成产物。在此过程中，发现了这些偶极子与叠氮化物发生正交反应的潜力，从而可以进行有效的双重连接反应。开发了一种以前所未有的分歧方式获得苯并[c]噻吩的通用方法，它为非常规的多芳族噻吩提供了新的入口。

  DOI：

  10.1002/anie.201908052

文献信息

• Gotthardt, Hans; Huss, Otmar M.; Schoy-Tribbensee, Sabine, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 1, p. 285 - 291
  作者：Gotthardt, Hans、Huss, Otmar M.、Schoy-Tribbensee, Sabine

  DOI：——

  日期：——
• Friedrichsen, Willy; Schroeer, Wolf-D.; Schwarz, Ingo, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 5, p. 609 - 621
  作者：Friedrichsen, Willy、Schroeer, Wolf-D.、Schwarz, Ingo、Boettcher, Andreas

  DOI：——

  日期：——
• Gotthardt,H.; Weisshuhn,C.M., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 3171 - 3177
  作者：Gotthardt,H.、Weisshuhn,C.M.

  DOI：——

  日期：——
• 1,3λ3-Thiaphosphole
  作者：G. Märkl、E. Eckl、U. Jakobs、M.L. Ziegler、B. Nuber

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96058-1

  日期：1987.1
• GOTTHARDT H.; WEISSHUHN C. M.; CHRISTL B., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 3, 360-370
  作者：GOTTHARDT H.、 WEISSHUHN C. M.、 CHRISTL B.

  DOI：——

  日期：——