(4-chloro-1H-indol-3-yl)-oxo-acetic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4-chloro-1H-indol-3-yl)-oxo-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-chloro-3-(1H)-indoleglyoxylic acid ethyl ester；Ethyl 2-(4-Chloro-3-indolyl)-2-oxoacetate；ethyl 2-(4-chloro-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₃
• 分子量: 251.669
• InChiKey: OATQPIQQPUDTJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-1H-indol-3-yl)-oxo-acetic acid ethyl ester 在 LiAlH4 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-氯色醇
  参考文献：
  名称：

  Substituted azepino[4,5b] indoline derivatives

  摘要：

  该发明提供了Formula (I)的化合物： 其中R1-R4，p和q的取值如规范中描述的任何值，以及其药用盐，以及含有这种化合物或盐的药用组合物。这些化合物和盐是5-HT配体，对于治疗哺乳动物中涉及5-HT受体活性的疾病、紊乱和/或症状是有用的。这些化合物和盐特别适用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US20020077318A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吲哚 、 草酰氯 、 乙醇 在 氩 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 silica 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (4-chloro-1H-indol-3-yl)-oxo-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted azepino[4,5b]indoline derivatives

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物：其中R1-R4，p和q具有规范中描述的任何值，以及其制药盐和含有这样的化合物或盐的制药组合物。这些化合物和盐是5-HT配体，可用于治疗哺乳动物中涉及5-HT受体活性的疾病，障碍和/或状况。这些化合物和盐特别适用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US06828314B2

文献信息

• Substituted azepino[4,5b]indole derivatives
  申请人：Pharmacia & UpJohn Company

  公开号：US20030220321A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Disclosed are compounds of Formula (I): 1 wherein R 1 -R 4 , p and q have any of the values described in the specification, as well as pharmaceutical salts thereof, and pharmaceutical compositions containing such compounds or salts. The compounds and salts are 5-HT ligands and are useful for treating diseases, disorders, and/or conditions in a mammal wherein activity of a 5-HT receptor is implicated. The compounds and salts are particularly useful for treating diseases of the central nervous system.

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中R1-R4，p和q的任何值均如说明书所述，以及其制备的药物盐和包含这些化合物或盐的药物组合物。这些化合物和盐是5-HT配体，并且对于治疗哺乳动物中涉及5-HT受体活性的疾病，障碍和/或状况非常有用。这些化合物和盐特别适用于治疗中枢神经系统疾病。
• Substituted azepino[4,5b]indoline derivatives
  申请人：Pharmacia & UpJohn Company

  公开号：US20030225058A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention provides compounds of Formula (I): 1 wherein R 1 -R 4 , p and q have any of the values described in the specification, as well as pharmaceutical salts thereof, and pharmaceutical compositions containing such compounds or salts. The compounds and salts are 5-HT ligands and are useful for treating diseases, disorders, and/or conditions in a mammal wherein activity of a 5-HT receptor is implicated. The compounds and salts are particularly useful for treating diseases of the central nervous system.

  本发明提供了公式(I)的化合物：1其中R1-R4，p和q具有规范中描述的任何值，以及其药物盐，以及包含该类化合物或盐的药物组合物。这些化合物和盐是5-HT配体，可用于治疗哺乳动物中涉及5-HT受体活性的疾病，紊乱和/或病况。这些化合物和盐特别适用于治疗中枢神经系统疾病。
• Indole derivatives
  申请人：Chao Qi

  公开号：US20060160876A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Provided herein are indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本文提供吲哚衍生物、包含它们的药物组合物、使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
• Multiple myeloma treatments
  申请人：Anderson C. Kenneth

  公开号：US20060166947A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Provided herein are methods for treating refractory or resistant multiple myeloma in a subject using indole derivatives.

  本文提供了使用吲哚衍生物治疗难治性或耐药性多发性骨髓瘤的方法。
• Substituted indole derivatives
  申请人：Chao Qi

  公开号：US20070244180A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Provided herein are indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本文提供吲哚衍生物、含有它们的药物组成物、它们的使用方法以及这些化合物的制备方法。