2-chloro-6-nitrophenethyl methanesulfonate | 115444-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-nitrophenethyl methanesulfonate
• 英文别名: 2-(2-Chloro-6-nitrophenyl)ethyl methanesulfonate
• CAS: 115444-95-6
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₅S
• 分子量: 279.701
• InChiKey: NWLXSSFAJOFLKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.9±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-nitrophenethyl methanesulfonate 在 吡啶 、 三乙烯二胺 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 亚硝酸特丁酯 、 氧气 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 75.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 53.0h， 生成 4-氯吲哚
  参考文献：
  名称：

  Pd-tBuONO共催化好氧吲哚合成

  摘要：

  甲的Pd-吨作为终端氧化剂被显影BUONO共催化的分子氧吲哚的可扩展性和实用的合成。在一种通用条件下，末端或内部2乙烯基苯胺均可顺利转化为所需的吲哚。吲哚美辛和潜在的抗乳腺癌候选药物1的大规模合成已对该方法进行了评估。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701512
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-硝基甲苯 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-chloro-6-nitrophenethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Pd-tBuONO共催化好氧吲哚合成

  摘要：

  甲的Pd-吨作为终端氧化剂被显影BUONO共催化的分子氧吲哚的可扩展性和实用的合成。在一种通用条件下，末端或内部2乙烯基苯胺均可顺利转化为所需的吲哚。吲哚美辛和潜在的抗乳腺癌候选药物1的大规模合成已对该方法进行了评估。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701512

文献信息

• A new method for the synthesis of 2,6-dinitro and 2-halo-6-nitrostyrenes
  作者：Sreenivasa R Mundla

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01101-1

  日期：2000.8

  A new method for the synthesis of 2-halo-6-nitrostyrenes from 2-halo-6-nitrotoluenes is disclosed. Also described is a one-pot process for the synthesis of 2,6-dinitristyrene from 2,6-dinitrotoluene. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Cycloisomerization Promoted by the Combination of a Ruthenium–Carbene Catalyst and Trimethylsilyl Vinyl Ether, and its Application in The Synthesis of Heterocyclic Compounds: 3-Methylene-2,3-dihydroindoles and 3-Methylene-2,3-dihydrobenzofurans
  作者：Yukiyoshi Terada、Mitsuhiro Arisawa、Atsushi Nishida

  DOI：10.1002/anie.200454157

  日期：2004.8.6
• Regioselective synthesis of 4-halo ortho-dinitrobenzene derivatives
  作者：Sreenivasa R Mundla

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00587-6

  日期：2000.6

  A novel method for the regioselective synthesis of 4-halo ortho-dinitrobenzene derivatives was developed by reacting various meta-halo nitrobenzenes with urea nitrate in concentrated sulfuric acid. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.