2-对甲苯噁唑-4-甲醛 | 55327-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-对甲苯噁唑-4-甲醛
• 英文名称: 2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(p-Tolyl)-4-formyl-oxazol；2-p-tolyl-oxazole-4-carbaldehyde；2-P-Tolyl-oxazole-4-carbaldehyde
• CAS: 55327-30-5
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• mdl: MFCD06738555
• 分子量: 187.198
• InChiKey: XRPKQTYCDAGMHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-对甲苯噁唑-4-甲醛 在 三乙基硅烷 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 5-{4-[3-(2-p-Tolyl-oxazol-4-yl)-propionyl]-benzyl}-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑烷-2,4-二酮类药物作为有效的高血糖药。

  摘要：

  通过用各种官能团即酮，醇或烯烃部分取代恩格列酮的醚官能团，获得了一系列新的噻唑烷-2,4-二酮。这些化合物可降低遗传性肥胖和胰岛素抵抗的ob / ob小鼠的血糖水平。在链的末端附加基于恶唑基的基团提供了高效的化合物。

  DOI：

  10.1021/jm00088a022
• 作为产物：
  描述：

  C₁₁H₁₁I₂NO₂ 在 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以55%的产率得到2-对甲苯噁唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  炔丙酰胺与TMSN3的O转移促进环化：四唑和二氢咪唑的选择性合成

  摘要：

  开发了空前的炔丙基酰胺与TMSN3进行正式的[3 + 2]环合，以递送官能化的四唑。通过NIS触发的环化/开环级联反应实现了酰胺基到C [C]键的氧原子转移（OAT）。

  DOI：

  10.1039/c5cc05715a

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE-BASED ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS À BASE D'IMIDAZOLE
  申请人：PROCOMCURE BIOTECH GMBH

  公开号：WO2016087618A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to novel therapeutic agents suitable for use in the treatment of mammalian disease and in particular to novel therapeutic agents suitable for use in the treatment of microbial infection in mammals. The present invention further relates to the use of pharmaceutical compositions comprising said agents in the treatment of medical conditions in mammals, in particular in the treatment of microbial infection. The agents and pharmaceutical compositions of the invention are of particular relevance in the treatment of diseases associated with antibiotic-resistant microbes.

  本发明涉及新型治疗剂，适用于治疗哺乳动物疾病，特别是适用于治疗哺乳动物微生物感染的新型治疗剂。本发明还涉及包含上述剂的药物组合物在治疗哺乳动物的医疗状况中的使用，特别是在治疗微生物感染中的使用。本发明的剂和药物组合物在治疗与抗生素耐药微生物相关的疾病方面具有特殊意义。
• [EN] NOVEL IMIDAZOLE-BASED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À BASE D'IMIDAZOLE
  申请人：PROCOMCURE BIOTECH GMBH

  公开号：WO2016087615A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) suitable e.g. as therapeutic agents for use in the treatment of mammalian disease and in particular to novel therapeutic agents suitable for use in the treatment of microbial infection in mammals. The present invention further relates to the use of pharmaceutical compositions comprising said agents in the treatment of medical conditions in mammals, in particular in the treatment of microbial infection. The agents and pharmaceutical compositions of the invention are of particular relevance in the treatment of diseases associated with antibiotic-resistant microbes. The present invention also relates to processes for making said agents.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为(I)，适用于作为治疗剂用于治疗哺乳动物疾病，特别是适用于治疗哺乳动物微生物感染的新型治疗剂。本发明还涉及包含所述治疗剂的药物组合物在治疗哺乳动物的医疗状况中的使用，特别是在治疗微生物感染方面的使用。本发明的治疗剂和药物组合物在治疗与抗生素耐药微生物相关的疾病方面具有特殊的相关性。本发明还涉及制备所述治疗剂的方法。
• Thermal Rearrangement of Azido Ketones into Oxazoles via Azirines: One-Pot, Metal-Free Heteroannulation to Functionalized 1,3-Oxazoles
  作者：Shailesh R. Shah、Sudhanva S. Navathe、Amol G. Dikundwar、Tayur N. Guru Row、Andrea T. Vasella

  DOI：10.1002/ejoc.201201269

  日期：2013.1

  α-Azidoacetophenones were converted into 2-aryl-1,3-oxazole-4-carbaldehydes through rearrangement of the carbon framework upon exposure to DMF/POCl3. The unprecedented rearrangement occurs via alkenyl azides and 2H-azirines. A mechanism for this unusual reaction was proposed and evidenced.

  α-叠氮基苯乙酮暴露于 DMF/POCl3 后，通过碳骨架的重排转化为 2-芳基-1,3-恶唑-4-甲醛。前所未有的重排通过烯基叠氮化物和 2H-氮丙啶发生。提出并证实了这种不寻常反应的机制。
• Heterocyclen, XXXIX. Darstellung der 2-Aryl-4-formyloxazole mit der Sommelet-Reaktion
  作者：I. Simiti、E. Chindris

  DOI：10.1002/ardp.19753080904

  日期：——

  Das Verhalten von 2‐Aryl‐4‐chlormethyl‐oxazolen und 2‐Aryl‐4‐chlormethyl‐5‐brom‐oxazolen unter den Bedingungen der direkten und indirekten Sommelet‐Reaktion wird beschrieben.

  描述了2-芳基-4-氯甲基-恶唑和2-芳基-4-氯甲基-5-溴-恶唑在直接和间接Sommelet反应条件下的行为。
• Imidazole-based heterocyclic compounds
  申请人：Procomcure Biotech GmbH

  公开号：US10314820B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) suitable e.g. as therapeutic agents for use in the treatment of mammalian disease and in particular to novel therapeutic agents suitable for use in the treatment of microbial infection in mammals. The present invention further relates to the use of pharmaceutical compositions comprising said agents in the treatment of medical conditions in mammals, in particular in the treatment of microbial infection. The agents and pharmaceutical compositions of the invention are of particular relevance in the treatment of diseases associated with antibiotic-resistant microbes. The present invention also relates to processes for making said agents.

  本发明涉及适用于治疗哺乳动物疾病的新型式（I）化合物，特别是适用于治疗哺乳动物微生物感染的新型治疗剂。本发明还涉及包含上述制剂的药物组合物在治疗哺乳动物疾病中的用途，特别是在治疗微生物感染中的用途。本发明的制剂和药物组合物在治疗与抗生素耐药微生物相关的疾病方面具有特别重要的意义。本发明还涉及上述制剂的制造工艺。