tert-butyl ((5-(cyclohex-1-en-1-yl)-1-((3-(2-(cyclopropylamino)-2-oxoethoxy) phenyl)sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)(methyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((5-(cyclohex-1-en-1-yl)-1-((3-(2-(cyclopropylamino)-2-oxoethoxy) phenyl)sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl ((5-(cyclohex-1-en-1-yl)-1-((3-(2-(cyclopropylamino)-2-oxoethoxy)phenyl)sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)(methyl)carbamate；tert-butyl N-[[5-(cyclohexen-1-yl)-1-[3-[2-(cyclopropylamino)-2-oxoethoxy]phenyl]sulfonylpyrrol-3-yl]methyl]-N-methylcarbamate
• 化学式: C₂₈H₃₇N₃O₆S
• 分子量: 543.684
• InChiKey: VFLASJMAWCIIOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((5-(cyclohex-1-en-1-yl)-1-((3-(2-(cyclopropylamino)-2-oxoethoxy) phenyl)sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)(methyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-(3-((2-(cyclohex-1-en-1-yl)-4-((methylamino)methyl)-1H-pyrrol-1-yl)sulfonyl)phenoxy)-N-cyclopropylacetamide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE SULFONAMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND MEDICAL APPLICATION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2921479B1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯磺酰氯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.33h， 生成 tert-butyl ((5-(cyclohex-1-en-1-yl)-1-((3-(2-(cyclopropylamino)-2-oxoethoxy) phenyl)sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE SULFONAMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND MEDICAL APPLICATION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2921479B1
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl ((5-(cyclohex-1-en-1-yl)-1-((3-hydroxyphenyl)sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)(methyl)carbamate 、 Dicaesio carbonate 、 2-bromo-N-cyclopropylacetamide 在 tert-butyl ((5-(cyclohex-1-en-1-yl)-1-((3-(2-(cyclopropylamino)-2-oxoethoxy) phenyl)sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)(methyl)carbamate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain the title product tert-butyl ((5-(cyclohex-1-en-1-yl)-1-((3-(2-(cyclopropylamino)-2-oxoethoxy)phenyl)sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)(methyl)carbamate 7e (117 mg的产率得到tert-butyl ((5-(cyclohex-1-en-1-yl)-1-((3-(2-(cyclopropylamino)-2-oxoethoxy) phenyl)sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole sulfonamide derivative, preparation method for same, and medical application thereof

  摘要：

  本发明涉及一种吡咯磺酰胺衍生物、其制备方法及其医学应用。具体而言，本发明涉及一种新型的吡咯磺酰胺衍生物，其由公式（I）表示，该衍生物的制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及将其用作治疗剂的用途，特别是作为胃酸分泌抑制剂和钾竞争性酸阻滞剂（P-CABs），其中公式（I）中的每个取代基在描述中定义。

  公开号：

  US09388133B2

文献信息

• [EN] PYRROLE SULFONAMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND MEDICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ PYRROLE SULFONAMIDE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION MÉDICALE ASSOCIÉS
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2014075575A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  本发明涉及吡咯磺酰类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示的新的吡咯磺酰类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为胃酸分泌抑制剂和钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CABs）的用途，其中通式（I）的各取代基与说明书中的定义相同。