2-Butyl-5-pentyl-pyrrolidin | 19501-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-Butyl-5-pentyl-pyrrolidin
• 英文别名: 2-Butyl-5-pentylpyrrolidine
• CAS: 19501-71-4
• 化学式: C₁₃H₂₇N
• 分子量: 197.364
• InChiKey: CAMNFGRSYHBOEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butyl-5-pentyl-pyrrolidin 在 Ni-Raney 次氯酸叔丁酯 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 正戊烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、26.66 kPa 条件下， 反应 24.17h， 生成 cis-2-butyl-5-pentylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Schmitz; Sonnenschein; Gruendemann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 2, p. 261 - 272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-庚酮 在 rhodium on alumina 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 2-Butyl-5-pentyl-pyrrolidin
  参考文献：
  名称：

  乙酸乙酸酐的新合成方面

  摘要：

  从脂肪族硝基烯烃和酮酸锂烯醇化物轻松便捷地合成乙酸硝基酸酐，并将这些酸酐有效转化为1,4-二酮，烷基吡咯，二酮一肟，二氢-1,2-恶嗪，吡咯烷，2-羟基吡咯烷和记录1-吡咯啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89068-2

文献信息

• Reaction of Nitrogen‐Radicals with Organometallics Under Ni‐Catalysis: N‐Arylations and Amino‐Functionalization Cascades
  作者：Lucrezia Angelini、Jacob Davies、Marco Simonetti、Laia Malet Sanz、Nadeem S. Sheikh、Daniele Leonori

  DOI：10.1002/anie.201900510

  日期：2019.4

  the generation of nitrogen‐radicals by ground‐state single electron transfer with organyl–NiI species. Depending on the philicity of the N‐radical, two types of processes have been developed. In the case of nucleophilic aminyl radicals direct N‐arylation with aryl organozinc, organoboron, and organosilicon reagents was achieved. In the case of electrophilic amidyl radicals, cascade processes involving

  在此，我们报告了一种通过有机基-Ni I物质的基态单电子转移产生氮自由基的策略。根据 N-自由基的亲和性，已经开发了两种类型的工艺。在亲核氨基自由基的情况下，可实现与芳基有机锌、有机硼和有机硅试剂的直接N-芳基化。对于亲电子酰胺基自由基，已经开发了涉及分子内环化，然后与芳基和烷基有机金属反应的级联过程。N-环化-烷基化级联引入了一种新颖的逆向合成断开方法，用于组装取代的内酰胺和吡咯烷，其潜力在四种毒液生物碱的简短全合成中得到了证明。
• Schmitz, E., Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 1, p. 39
  作者：Schmitz, E.

  DOI：——

  日期：——
• MIYASHITA, MASAAKI;AWEN, BAHLUL Z. E.;YOSHIKOSHI, AKIRA, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 239-242
  作者：MIYASHITA, MASAAKI、AWEN, BAHLUL Z. E.、YOSHIKOSHI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——