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2-(2,2-dimethoxyethyl)-9-(1-hexylheptyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10-tetraone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,2-dimethoxyethyl)-9-(1-hexylheptyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10-tetraone
英文别名
7-(2,2-Dimethoxyethyl)-18-tridecan-7-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
2-(2,2-dimethoxyethyl)-9-(1-hexylheptyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10-tetraone化学式
CAS
——
化学式
C41H44N2O6
mdl
——
分子量
660.81
InChiKey
HJGNHBFXPNXXPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.4
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    93.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,2-dimethoxyethyl)-9-(1-hexylheptyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10-tetraone盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 以82%的产率得到[9-(1-hexylheptyl)-1,3,8,10-tetraoxo-3,8,9,10-tetrahydro-1H-anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinolin-2-yl]acetaldehyde
    参考文献:
    名称:
    用苝四甲二亚胺荧光标记伯胺
    摘要:
    描述了苝四甲二亚胺标记的醛的合成以及它们与伯胺的缩合。因此,已经证明了高度荧光和耐光的荧光标记过程。还报道了这种方法在生物靶标上的应用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700234
  • 作为产物:
    描述:
    N-(1-hexylheptyl)-perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic-3,4-carboximide-9,10-anhydride氨基乙醛缩二甲醇咪唑 、 zinc diacetate 作用下, 反应 4.0h, 以86%的产率得到2-(2,2-dimethoxyethyl)-9-(1-hexylheptyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10-tetraone
    参考文献:
    名称:
    用苝四甲二亚胺荧光标记伯胺
    摘要:
    描述了苝四甲二亚胺标记的醛的合成以及它们与伯胺的缩合。因此,已经证明了高度荧光和耐光的荧光标记过程。还报道了这种方法在生物靶标上的应用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700234
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文献信息

  • The Fluorescence Labelling of Primary Amines with Perylenetetracarboxdiimides
    作者:Heinz Langhals、Thomas Becherer、Jörg Lindner、Andreas Obermeier
    DOI:10.1002/ejoc.200700234
    日期:2007.9
    The synthesis of perylenetetracarboxdiimide-labelled aldehydes is described as well as their condensation with primary amines. Thus, a highly fluorescent and light-fast fluorescence labelling process has been demonstrated. Application of this method to biological targets is also reported. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    描述了苝四甲二亚胺标记的醛的合成以及它们与伯胺的缩合。因此,已经证明了高度荧光和耐光的荧光标记过程。还报道了这种方法在生物靶标上的应用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
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