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2-(2,2-dimethoxyethyl)-9-(1-hexylheptyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10-tetraone
2-(2,2-dimethoxyethyl)-9-(1-hexylheptyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10-tetraone
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,2-dimethoxyethyl)-9-(1-hexylheptyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10-tetraone
英文别名
7-(2,2-Dimethoxyethyl)-18-tridecan-7-yl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
CAS
——
化学式
C
41
H
44
N
2
O
6
mdl
——
分子量
660.81
InChiKey
HJGNHBFXPNXXPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.4
重原子数:
49
可旋转键数:
15
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
93.2
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(1-hexylheptyl)-perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic-3,4-carboximide-9,10-anhydride
130296-37-6
C
37
H
35
NO
5
573.689
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2,2-dimethoxyethyl)-9-(1-hexylheptyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10-tetraone
在
盐酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 4.0h, 以82%的产率得到[9-(1-hexylheptyl)-1,3,8,10-tetraoxo-3,8,9,10-tetrahydro-1H-anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinolin-2-yl]acetaldehyde
参考文献:
名称:
用苝四甲二亚胺荧光标记伯胺
摘要:
描述了苝四甲二亚胺标记的醛的合成以及它们与伯胺的缩合。因此,已经证明了高度荧光和耐光的荧光标记过程。还报道了这种方法在生物靶标上的应用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
DOI:
10.1002/ejoc.200700234
作为产物:
描述:
N-(1-hexylheptyl)-perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic-3,4-carboximide-9,10-anhydride
、
氨基乙醛缩二甲醇
在
咪唑
、 zinc diacetate 作用下, 反应 4.0h, 以86%的产率得到2-(2,2-dimethoxyethyl)-9-(1-hexylheptyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10-tetraone
参考文献:
名称:
用苝四甲二亚胺荧光标记伯胺
摘要:
描述了苝四甲二亚胺标记的醛的合成以及它们与伯胺的缩合。因此,已经证明了高度荧光和耐光的荧光标记过程。还报道了这种方法在生物靶标上的应用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
DOI:
10.1002/ejoc.200700234
点击查看最新优质反应信息
文献信息
The Fluorescence Labelling of Primary Amines with Perylenetetracarboxdiimides
作者:
Heinz Langhals、Thomas Becherer、Jörg Lindner、Andreas Obermeier
DOI:
10.1002/ejoc.200700234
日期:
2007.9
The synthesis of perylenetetracarboxdiimide-labelled aldehydes is described as well as their condensation with
primary
amines
. Thus, a highly fluorescent and light-fast
fluorescence
labelling
process has been demonstrated. Application of this method to biological targets is also reported. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
描述了苝四甲二亚胺标记的醛的合成以及它们与伯胺的缩合。因此,已经证明了高度荧光和耐光的荧光标记过程。还报道了这种方法在生物靶标上的应用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
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