{2,3,4,9-tetrahydrospiro[1H-carbazole-1,2'[1,3]dithiolane-4-one]-2-yl}-2-acetic acid | 1000808-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: {2,3,4,9-tetrahydrospiro[1H-carbazole-1,2'[1,3]dithiolane-4-one]-2-yl}-2-acetic acid
• 英文别名: 2-(4'-oxospiro[1,3-dithiolane-2,1'-3,9-dihydro-2H-carbazole]-2'-yl)acetic acid
• CAS: 1000808-64-9
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃S₂
• 分子量: 333.432
• InChiKey: KSIOVOJOWFVRIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2,3,4,9-tetrahydrospiro[1H-carbazole-1,2'[1,3]dithiolane-4-one]-2-yl}-2-acetic acid 、 氨基乙醛缩二甲醇 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到N-(2-dimethoxyethyl){2,3,4,9-tetrahydrospiro[1H-carbazole-1,2'[1,3]dithiolane-4-one]-2-yl}-2-acetamide
  参考文献：
  名称：

  偶氮基[4,3- b ]吲哚骨架及相关化合物的合成研究

  摘要：

  描述了一种合成C-4位烷基化的偶氮基[4,3- b ]吲哚13和18的有效方法。化合物5、6、7和8的还原产生相应的醇。化合物5、6、7和8是从1开始经过几个步骤合成的。对所得的醇进行酸催化的闭环，得到四环的偶氮基[4，3- b ]吲哚9、10、11和12。最后，化合物9和17在C-4位烷基化为相应的产物13和18。化合物13和18的结构已经通过X射线单晶分析确认。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440613
• 作为产物：
  描述：

  ethyl{2,3,4,9-tetrahydrospiro[1H-carbazole-1,2'[1,3]dithiolane-4-one]-2-yl}-2-acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到{2,3,4,9-tetrahydrospiro[1H-carbazole-1,2'[1,3]dithiolane-4-one]-2-yl}-2-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  偶氮基[4,3- b ]吲哚骨架及相关化合物的合成研究

  摘要：

  描述了一种合成C-4位烷基化的偶氮基[4,3- b ]吲哚13和18的有效方法。化合物5、6、7和8的还原产生相应的醇。化合物5、6、7和8是从1开始经过几个步骤合成的。对所得的醇进行酸催化的闭环，得到四环的偶氮基[4，3- b ]吲哚9、10、11和12。最后，化合物9和17在C-4位烷基化为相应的产物13和18。化合物13和18的结构已经通过X射线单晶分析确认。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440613