diethyl 2-(5-bromopentyl)-2-methylmalonate | 174583-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-(5-bromopentyl)-2-methylmalonate
• 英文别名: 1,3-Diethyl 2-(5-bromopentyl)-2-methylpropanedioate；diethyl 2-(5-bromopentyl)-2-methylpropanedioate
• CAS: 174583-20-1
• 化学式: C₁₃H₂₃BrO₄
• 分子量: 323.227
• InChiKey: WUWIVJYIDFTDHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(5-bromopentyl)-2-methylmalonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(5-[¹⁸F]fluoropentyl)-2-methylmalonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Microfluidic radiosynthesis and biodistribution of [¹⁸F] 2-(5-fluoro-pentyl)-2-methyl malonic acid

  摘要：

  微流体技术已成为正电子发射断层扫描（PET）和单光子发射计算机断层扫描放射性标记化合物放射合成的强大工具。在这项工作中，我们利用连续流动微流体系统（Advion, Inc., USA）对马来酸衍生物[18F] 2-(5-氟戊基)-2-甲基马来酸（[18F]-FPMA），即[18F]-ML-10的[18F]氟标记进行了探索，这是一种被提议作为潜在凋亡PET成像剂的放射性示踪剂。放射合成采用了一种新的磷酸酯前体进行开发。通过手动合成初步优化了氟化反应，并作为优化微流体放射合成反应参数的基础。在优化条件下，放射薄层色谱分析显示在水解和纯化之前的[18F]-氟掺入率为79%。水解后，通过C18 Sep-Pak对[18F]-FPMA进行了纯化，最终产品通过放射性高效液相色谱（radio-HPLC）进行了分析，得到了校正后的60%放射化学产率和≥98%的放射化学纯度。生物分布数据显示，注射后60分钟内血液中剩余完整[18F]-FPMA放射性不足2%，表明快速清除。大多数器官对放射性示踪剂的积累较低，放射性主要通过肾脏排除（1小时内清除率为95%）。对血浆和尿液样品的放射性HPLC分析显示，放射性示踪剂在注射后至少稳定存在60分钟。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3016
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 甲基丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.5h， 以72%的产率得到diethyl 2-(5-bromopentyl)-2-methylmalonate
  参考文献：
  名称：

  Microfluidic radiosynthesis and biodistribution of [¹⁸F] 2-(5-fluoro-pentyl)-2-methyl malonic acid

  摘要：

  微流体技术已成为正电子发射断层扫描（PET）和单光子发射计算机断层扫描放射性标记化合物放射合成的强大工具。在这项工作中，我们利用连续流动微流体系统（Advion, Inc., USA）对马来酸衍生物[18F] 2-(5-氟戊基)-2-甲基马来酸（[18F]-FPMA），即[18F]-ML-10的[18F]氟标记进行了探索，这是一种被提议作为潜在凋亡PET成像剂的放射性示踪剂。放射合成采用了一种新的磷酸酯前体进行开发。通过手动合成初步优化了氟化反应，并作为优化微流体放射合成反应参数的基础。在优化条件下，放射薄层色谱分析显示在水解和纯化之前的[18F]-氟掺入率为79%。水解后，通过C18 Sep-Pak对[18F]-FPMA进行了纯化，最终产品通过放射性高效液相色谱（radio-HPLC）进行了分析，得到了校正后的60%放射化学产率和≥98%的放射化学纯度。生物分布数据显示，注射后60分钟内血液中剩余完整[18F]-FPMA放射性不足2%，表明快速清除。大多数器官对放射性示踪剂的积累较低，放射性主要通过肾脏排除（1小时内清除率为95%）。对血浆和尿液样品的放射性HPLC分析显示，放射性示踪剂在注射后至少稳定存在60分钟。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3016

文献信息

• Acyl-CoA:Cholesterol <i>O</i>-Acyltransferase (ACAT) Inhibitors. 2. 2-(1,3-Dioxan-2-yl)-4,5-diphenyl-1<i>H</i>-imidazoles as Potent Inhibitors of ACAT
  作者：Peter C. Astles、Michael J. Ashton、Andrew W. Bridge、Neil V. Harris、Terrance W. Hart、David P. Parrott、Barry Porter、David Riddell、Christopher Smith、Robert J. Williams

  DOI：10.1021/jm9505876

  日期：1996.1.1

  The second in this series of papers concerns our further investigations into the search for a potent bioavailable acyl-CoA:cholesterol O-acyltransferase (ACAT) inhibitor suitable for the treatment of atherosclerosis. The design, synthesis, and structure-activity relationship for a series of ACAT inhibitors based on the 2-(1,3-dioxan-2-yl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole pharmacophore are described. Compounds such as 13a bearing simple alkyl or hydroxymethyl substituents at the 5-position of the 1,3-dioxane ring are potent bioavailable inhibitors of the rat hepatic microsomal enzyme in vitro (IC50 < 100 nM) but are only weak inhibitors of the human hepatic enzyme. We have found however that 1,3-dioxanes substituted at the 5-cis position with pyrazolylalkyl or aminoalkyl groups are potent inhibitors in vitro of human macrophage ACAT, the potency depending on the nature of the terminal heterocycle and the length of the alkyl chain. An ex vivo bioassay described herein demonstrates that potent inhibitors such as 13t (IC50 = 10 nM) which contain lipophilic terminal heterocycles do not appear to be systemically available. Less potent but more water soluble compounds such as 13h (IC50 = 60 nM) and 13n (IC50 = 70 nM) are absorbed following oral dosing and achieve plasma levels significantly in excess of their IC50 for ACAT inhibition. These compounds are therefore possible candidates for further investigation as oral antiatherosclerotic agents.