N-[(1E)-pyridin-4-ylmethylidene]benzenemethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[(1E)-pyridin-4-ylmethylidene]benzenemethanamine
• 英文别名: (E)-N-benzyl-1-(pyridin-4-yl)methanimine
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂
• 分子量: 196.252
• InChiKey: HWVAYMNSJPBSMB-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1E)-pyridin-4-ylmethylidene]benzenemethanamine 在 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (Benzylamino-pyridin-4-yl-methyl)-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Boduszek, Polish Journal of Chemistry, 2001, vol. 75, # 5, p. 663 - 672

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 苄胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到N-[(1E)-pyridin-4-ylmethylidene]benzenemethanamine
  参考文献：
  名称：

  动态共价化学中CN/CN和CC/CN交换的有机催化

  摘要：

  可逆形成的CN键在动态共价化学中起着非常重要的作用，并且在不同亚胺成分之间组分的CN/ C exchangeN交换以创建动态共价文库已被广泛使用。为了促进多样性的产生，我们研究了一种有机催化方法，使用L-脯氨酸作为催化剂，以加速[ n × n ]亚胺组分动态库的形成。在某些条件下，有机催化方法也已扩展到巴比妥酸的Knoevenagel衍生物和亚胺之间的可逆CC/CN交换过程，从而增加了多样性。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200515

文献信息

• An Improved and Stereoselective Route to All-cis-2,6-Disubstituted 4-Hydroxypiperidines from Accessible 4-Substituted 4-N-Benzylaminobut-1-enes
  作者：Alexey Varlamov、Vladimir Kouznetsov、Fedor Zubkov、Alexey Chernyshev、Olga Shurupova、Leonor Y. Vargas Méndez、Alirio Palma Rodríguez、Juliette Rivero Castro、Alfredo J. Rosas-Romero

  DOI：10.1055/s-2002-25770

  日期：——

  The reaction between allylmagnesium bromide and imines 5a-l leads to the corresponding 4-substituted 4- N-benzy- laminobut-1-enes 6a-l, which were oxidized in a regioselective manner to the alkenylnitrones 7a-l. The intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of these nitrones gave 2-spiroannulated or 2-substi- tuted 6-exo-phenyl-1-aza-7-oxabicyclo(2.2.1)heptanes 8a-j. Re- ductive cleavage of the N-O

  烯丙基溴化镁和亚胺 5a-1 之间的反应产生相应的 4-取代的 4-N-苄基氨基丁-1-烯 6a-1，其以区域选择性方式被氧化成烯基硝酮 7a-1。这些硝酮的分子内 1,3-偶极环加成得到 2-螺环化或 2-取代的 6-exo-phenyl-1-aza-7-oxabicyclo(2.2.1)庚烷 8a-j。所获得的自行车的 NO 键的还原裂解以良好的产率提供了多种取代的 4-羟基哌啶 9a-h。这种立体选择性方法允许制备全顺式-4-羟基-6-苯基-2-壬基哌啶(9i)，一种与树蛙生物碱241D 的密切类似物。
• In vitro antifungal activity of new series of homoallylamines and related compounds with inhibitory properties of the synthesis of fungal cell wall polymers
  作者：Leonor Y Vargas M、Marı́a V Castelli、Vladimir V Kouznetsov、Juan M Urbina G、Silvia N López、Maximiliano Sortino、Ricardo D Enriz、Juan C Ribas、Susana Zacchino

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00605-3

  日期：2003.4

  in vitro antifungal evaluation and SAR studies of 101 compounds of the 4-aryl-, 4-alkyl-, 4-pyridyl or -quinolinyl-4-N-arylamino-1-butenes series and related compounds, are reported here. Active structures showed to inhibit (1,3)-beta-D-glucan and mainly chitin synthases, enzymes that catalyze the synthesis of the major fungal cell wall polymers.

  本文报道了101种4-芳基-，4-烷基-，4-吡啶基或-喹啉基-4-N-芳基氨基-1-丁烯系列化合物的合成，体外抗真菌评估和SAR研究。活性结构显示抑制（1,3）-β-D-葡聚糖，主要是几丁质合酶，这些酶催化主要真菌细胞壁聚合物的合成。
• Organocatalysis of CN/CN and CC/CN Exchange in Dynamic Covalent Chemistry
  作者：Nadine Wilhelms、Sirinan Kulchat、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1002/hlca.201200515

  日期：2012.12

  reversibly formed CN bond plays a very important role in dynamic covalent chemistry and the CN/CN exchange of components between different imine constituents to create dynamic covalent libraries has been extensively used. To facilitate diversity generation, we have investigated an organocatalyzed approach, using L‐proline as catalyst, to accelerate the formation of dynamic libraries of [n×n] imine components

  可逆形成的CN键在动态共价化学中起着非常重要的作用，并且在不同亚胺成分之间组分的CN/ C exchangeN交换以创建动态共价文库已被广泛使用。为了促进多样性的产生，我们研究了一种有机催化方法，使用L-脯氨酸作为催化剂，以加速[ n × n ]亚胺组分动态库的形成。在某些条件下，有机催化方法也已扩展到巴比妥酸的Knoevenagel衍生物和亚胺之间的可逆CC/CN交换过程，从而增加了多样性。
• Indium mediated Barbier-type allylation of aldimines in alcoholic solvents
  作者：Tirayut Vilaivan、Chutima Winotapan、Tetsuro Shinada、Yasufumi Ohfune

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01977-3

  日期：2001.12

  Barbier-type allylation of unactivated aldimines with allyl bromides in the presence of indium powder took place rapidly in alcoholic solvents to give homoallylic amines in fair to good yields.

  在铟粉存在下，未活化的亚胺与烯丙基溴的Barbier型烯丙基化反应在醇类溶剂中迅速发生，从而以均等到良好的收率得到均烯丙基胺。
• Versatile Synthesis of Symmetric and Unsymmetric Imines via Photoelectrochemical Catalysis: Application to N‐Terminal Modification of Phenylalanine
  作者：Chien‐Wei Chiang、Hung‐Li Li、Ting‐Jun Lin、Hung‐Chi Chen、Yi‐Hsien Chou、Chih‐Ju Chou

  DOI：10.1002/chem.202301379

  日期：2023.10.13

  A photoelectrochemical strategy for synthesizing imines efficiently is introduced, including both symmetric and unsymmetric imines. Of note, the method is successfully applied to perform the cross-coupling of N-terminal phenylalanine residues, highlighting its potential in chemical biology applications. This strategy presents a convenient platform for imine synthesis with broad implications in drug

  介绍了有效合成亚胺的光电化学策略，包括对称和不对称亚胺。值得注意的是，该方法成功应用于 N 末端苯丙氨酸残基的交叉偶联，凸显了其在化学生物学应用中的潜力。该策略为亚胺合成提供了一个方便的平台，对药物开发和有机合成具有广泛的影响。