2-Ethyl-5-heptyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole | 61772-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 2-Ethyl-5-heptyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole
• CAS: 61772-93-8
• 化学式: C₁₃H₂₅N
• 分子量: 195.348
• InChiKey: RYIVYPMKIOAJQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-5-heptyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-乙基-5-庚基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino carbanions. Preparation, metalation, and alkylation of enamidines. Synthesis of piperidine and pyrrolidine natural products and homologation of carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a023
• 作为产物：
  描述：

  2-壬酮 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 60.0 ℃ 、441.27 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 2-Ethyl-5-heptyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  乙酸乙酸酐的新合成方面

  摘要：

  从脂肪族硝基烯烃和酮酸锂烯醇化物轻松便捷地合成乙酸硝基酸酐，并将这些酸酐有效转化为1,4-二酮，烷基吡咯，二酮一肟，二氢-1,2-恶嗪，吡咯烷，2-羟基吡咯烷和记录1-吡咯啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89068-2

文献信息

• Synthesis of Dihydropyrroles by the Intramolecular Addition of Alkylideneaminyl Radicals Generated from O-2,4-Dinitrophenyloximes of γ,δ-Unsaturated Ketones
  作者：Katsuya Uchiyama、Yujiro Hayashi、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/cl.1998.1261

  日期：1998.12

  Alkylideneaminyl radicals are generated from O-2,4-dinitrophenyloximes of γ,δ-unsaturated ketones by treatment with NaH and 3,4-methylenedioxyphenol. The resulting radical species successively add to the olefinic moiety intramolecularly to afford 3,4-dihydro-2H-pyrroles.

  通过用 NaH 和 3,4-亚甲二氧基苯酚处理，从 γ,δ-不饱和酮的 O-2,4-二硝基苯基肟生成亚烷基。产生的自由基物质依次分子内加成到烯烃部分，得到 3,4-二氢-2H-吡咯。
• Miyashita, Masaaki; Awen, Bahlul Z. E.; Yoshikoshi, Akira, Chemistry Letters, 1990, # 2, p. 239 - 242
  作者：Miyashita, Masaaki、Awen, Bahlul Z. E.、Yoshikoshi, Akira

  DOI：——

  日期：——
• MIYASHITA, MASAAKI;AWEN, BAHLUL Z. E.;YOSHIKOSHI, AKIRA, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 239-242
  作者：MIYASHITA, MASAAKI、AWEN, BAHLUL Z. E.、YOSHIKOSHI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——