2-methoxy-4-phenylthiazole | 79307-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methoxy-4-phenylthiazole
• 英文别名: 2-Methoxy-4-phenyl-1,3-thiazole
• CAS: 79307-55-4
• 化学式: C₁₀H₉NOS
• 分子量: 191.254
• InChiKey: DIJYQDNBEBGYKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-phenylthiazole 在 肼 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以85%的产率得到4-苯基噻唑啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  2,4- 和 2,5-二取代芳基噻唑：通过 CH 偶联和生物学评价快速合成

  摘要：

  由对常见抗生素产生耐药性的细菌引起的危及生命的感染，例如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)，已成为世界各地医院和其他地区的严重问题。因此，开发针对这些细菌的有效抗生素类别是一个紧迫的课题。在此，我们报告了一系列利用 C-H 偶联方法的 2-亚芳基肼基-4-芳基噻唑和 2-亚芳基肼基-5-芳基噻唑类似物的逐步经济和面向多样性的合成。合成了一个包含 54 个新同源物的文库，并测试了它们的生物学潜力。此外，还收集了有关这些杂二芳基化合物的构效关系 (SAR) 的新知识。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402129
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮肟 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-methoxy-4-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  在氧化还原中性条件下，由铜肟催化乙酸肟和黄原酸酯合成噻唑-2-基醚†

  摘要：

  新型的铜催化的肟肟酸酯和黄药酸酯的环化反应用于合成噻唑-2-基醚，具有显着的区域选择性。各种衍生自芳基酮或烷基酮的乙酸肟酯，或天然产物核均适用于该转化。当两个反应位点均为次甲基时，也获得了独特的二氢噻唑。机理研究表明，涉及亚氨基铜（III）中间体。另外，该方案在氧化还原中性条件下进行，不需要添加剂或配体。

  DOI：

  10.1039/c8cc00445e

文献信息

• Cornwell, Stephen P.; Kaye, Perry T.; Kent, Alexander G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1981, p. 2340 - 2343
  作者：Cornwell, Stephen P.、Kaye, Perry T.、Kent, Alexander G.、Meakins, G. Denis

  DOI：——

  日期：——
• Jong, R.L.P. de; Meijer, J.; Sukhai, R.S., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1982, vol. 101, # 9, p. 310 - 313
  作者：Jong, R.L.P. de、Meijer, J.、Sukhai, R.S.、Bradsma, L.

  DOI：——

  日期：——
• Beyer; Ruhlig, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 107,113
  作者：Beyer、Ruhlig

  DOI：——

  日期：——
• Cornwell et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1981, p. 2340,2341, 2343
  作者：Cornwell et al.

  DOI：——

  日期：——
• CORNWELL, S. P.;KAYE, P. T.;KENT, A. G.;MEARINS, G. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 8, 2340-2343
  作者：CORNWELL, S. P.、KAYE, P. T.、KENT, A. G.、MEARINS, G. D.

  DOI：——

  日期：——